Auch dieses Jahr sammle ich bis zu meinem Geburtstag wieder Spenden für ME/CFS Research Foundation . ME/CFS gilt als letzte große unerforschte Krankheit unserer Zeit, das müssen wir ändern! Ich freue mich über jede Unterstützung, egal ob Like, Repost oder Spende. betterplace.org/de/fundraising…

PAIS-Aktionsplan für Betroffene u.a. von ME/CFS und Post Covid soll im Juni beschlossen werden. Gesundheitsministerin Schumann: "Zeit des Wegschauens muss endlich vorbei sein." Ex-Minister Rauch Johannes Rauch kritisiert "blanken politischen Unwillen" derstandard.at/story/30000003…

🤒🤧😵‍💫

3回転んで、4回目は踏ん張って凌いだ。車椅子に乗ってるときのほうが、ある意味では安全。昨夜、窓を閉めに行く数歩がつらくて何cmかだけど、開けたまま寝たら風邪ひいた。副鼻腔炎だな、顎まで痛い。啓発ピンバッジは、国際会議で写真撮られました✌

#birgitontour #PflegendeAngehörigeundihreAnliegen Zum heutigen Awarnessday ME/CFS Podcast im Audioarchiv der Freien Radios Österreichs CBA: cba.media/776226 auf Spotify: open.spotify.com/episode/6Y7fVh… Radio Helsinkis Podcast : helsinki.at/podcast/775801/ Gerne teilen!!!

夢がひとつ叶いました WE&ME Foundation

youtube.com/live/0f1yqc_ko… Liegenddemo Hannover Live auf YouTube

Ich bin überwältigt wie hoch die Teilnehmerzahl bei der Initiative #LiegendDemo, ME/CFS in #Kaiserslautern ist! Wenn die anderen Veranstaltungen ähnlich besucht sind, hat man hier nochmal die Bestätigung, dass ME/CFS keine seltene Erkrankung seien kann!

Es kommen immer noch weitere Teilnehmer dazu…

#Liegenddemo2026 zu #MEcfs Dr. Kacik leidenschaftliche Rede zu fehlender Anerkennung bei Ämtern und Behörden und auch zur unzureichenden Off-label-Liste mein Held des Tages 🙏🙏🙏

🕸️Wir haben lange genug gewartet!🕸️ 57 Jahre ist es her, seit die World Health Organization (WHO) ME/CFS als neurologische Erkrankung klassifiziert hat. Seit 57 Jahren warten ME/CFS-Betroffene in Österreich auf Versorgung, soziale Absicherung, Anerkennung und Forschung zu ME/CFS. ‼️Das Warten muss ein

Mehrere hundert Menschen heute in #München bei der #LiegendDemo, deren Trauergang jetzt gerade vom Sendlinger Tor zum Stachus zieht, um bessere medizinische Versorgung für #MECFS-Patient:innen und mehr Geld für die Erforschung der myalgischen Enzephalomyelitis zu fordern.

Bei schönem Wetter ist der Rathausmarkt zu gut 2/3 gefüllt gewesen. Ich fand die diesjährige Liegenddemo recht beeindruckend. Mich nervte nur das Blabla von Regierungsvertretern. Seit fünf Jahren völlig untätig, unfähig, unwillig. Und dann blabla. Das ist Hamburg.#MECFS

着いた

素晴らしいイベントでした

Mehrer hundert Menschen nehmen heute an der #LiegendDemo am Stachus in #München teil. Gerade haben sie sich auf den Boden gelegt. Es werden jetzt die Name von dutzenden Schwerstbetroffenen von #MECFS aus dem Raum München verlesen und ihr Krankheitsgrad in Stichworten erläutert.

日本の花王は、EUよりずいぶん前からマイクロカプセルを使っていませんが、非常に強力な香りを発しています。

Protestaktion zum ME/CFS Awareness-Tag in Wien. Warum die Ö. Ges. für ME/CFS eine Petition gestartet hat und warum die WE&ME Foundation sie unterstützt. Achtung, in der Mod muss es heißen, in einigen Bundesländern sind Behandlungstellen geplant, es gibt sie noch nicht. on.orf.at/video/14322324…

Vom 8. bis 16. Mai protestieren #MECFS-Betroffene, Angehörige und Unterstützer in mehr als 40 Städten mit #LiegendDemo's für eine bessere Versorgung, mehr Forschung und mehr Aufklärung. In der Tagesschau gab es dazu heute einen Bericht. Bitte unterstützt diesen Protest! 🙏❤️

Guten Morgen ihr Lieben! ❤️, auch am Muttertag demonstrieren wir anlässlich des ME/CFS Awarness Days! 💪 Vielleicht kennt ihr sogar eine betroffene Mutter und könnt dieser mit der Teilnahme an einer der LiegendDemos heute eine kleine Freude machen. 💖