👤 Buscan a Beatrice Lidia, una joven de 21 años desaparecida en Argés (Toledo) La alerta se activaba este lunes tras perderse su rastro el sábado en este municipio toledano y se pide colaboración ciudadana para dar con su paradero eldbt.com/kl5j0

Perdi a mi Padre por culpa del cancer de Páncreas y hoy en el dia mundial contra el cancer me gustaria que ayudemos al Doctor Mariano Barbacid a curarlo, necesita 3M para poder a utilizar su farmaco en personas que lo necesitan PORFAVOR Dona o comparte ow.ly/qKxx50Y6KZ5

Pues si a PUEBLA el ABC lo despide, las redes sociales lo rescatamos, lo retuiteamos y lo empujamos hacia arriba.

Cuatro Máxima difusión

Dunia nos manda este emotivo mensaje para que traigan y financien en España el VYJUVEK (beremagene geperpavec-svdt), la primera terapia génica tópica aprobada (FDA y EMA) para tratar la epidermólisis bullosa distrófica, conocida como "piel de mariposa"

RT si está de acuerdo con que 𝗠𝗮𝗿𝗶𝗮𝗻𝗼 𝗕𝗮𝗿𝗯𝗮𝗰𝗶𝗱 sea galardonado con el 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝗼 𝗡𝗼𝗯𝗲𝗹 𝗱𝗲 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮

¿Quién se une para apoyar a Génesis? paciente oncológica de 8 años, con un tumor de células gigantes en su carita, su dieta es líquida ya que no puede masticar ni tragar. Necesita Pediasure. Pueden apoyarla por pago móvil Vzla J412719807/04142030483. Más información en el hilo👇🏻

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‼️AYUDAR POR FAVOR, NOS PUEDE A CUALQUIERA DE NOSOTROS, QUE RULEEE‼️

Buscan a Pablo Cebolla, un joven de 20 años que se le vio por última vez en la entrada de una discoteca en Zaragoza ver.tw/9avg62

Para nuestro concierto en Barcelona llevamos la friolera de 4 entradas vendidas. Nos gustaría salvarlo, así que antes de cancelar, hacemos una última llamada. Toda ayuda será bienvenida ☺️ 🗓️ 21 febrero en New Fizz con Chloé Bird 🎫 Entradas: notikumi.com/channel/delgad…

La petición de Leo, el niño de 12 años de Sevilla que padece la enfermedad conocida como "piel de mariposa": quiere poder tener acceso a una terapia génica que en España está bloqueada por la burocracia

🔴 MENOR DESAPARECIDA EN JEREZ | AYUDA - Colaboración ciudadana- NECESITA MEDICACIÓN ☑️ Se pide colaboración ciudadana para localizar a una menor de 13 años desaparecida en Jerez desde el viernes 13 de febrero EDAD: 13 AÑOS. MIDE 1.55, TIENE OJOS VERDES Y EL COLOR DE PELO ES

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🚨 ALERTA URGENTE – ALTO RIESGO Peligro inminente para un menor y su madre. Existen indicios claros de riesgo grave para su vida. Difusión inmediata. Cada minuto cuenta.

Héctor es un niño de 4 años de Casar de Cáceres y es el único caso en España con la enfermedad Tay-Sachs. No tiene cura ni tratamiento y su esperanza de vida es de 3 a 5 años. La vía de contacto para quien quiera ayudar es ➡️ hsincapa.com #ConexionExtremadura

Dijo una vez Leo, niño con Epidermólisis bullosa: “Tengo un dolor que nunca se va. A veces es más fuerte, a veces más suave, pero siempre está conmigo. Aun así, quiero jugar, quiero reír y quiero que me curen.” Más de 300 pacientes en España esperan la llegada de Vyjuvek,

💚🤍💚El acento andaluz no le ha abierto una puerta a nadie en la vida. Ante los clasistas, que siguen despreciando, ninguneando y ridiculizando tus señas de identidad. Lucha por tu acento. Tu acento ni canta, ni te baila, no lo pierdas. Háblalo. No renuncies a tus mayores, a tu

La historia de Leo, niño con la enfermedad de 'piel de mariposa': “Tengo un dolor que nunca se va” Los más de 300 pacientes afectados reclaman urgentemente la llegada del medicamento Vyjuvek, aprobado por la Unión Europea pero en parada burocrática.

La vida de Shaun es tan monótona antes del brote zombi, que no nota la diferencia entre un borracho y un muerto viviente. Shaun resbala en un charco de sangre pensando que es un líquido cualquiera. Visionaria. #ShaunOfTheDead