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Representamos a 40 empresas que innovan en #salud y #TecnologíaMédica con #DispositivosMédicos y sistemas de diagnóstico para 75 especialidades.

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Regístrate aquí: us06web.zoom.us/webinar/regist… Te invitamos a nuestro Webinar gratuito: Más allá de las fronteras: La innovación, el reliance y la regulación en dispositivos médicos. 7 y 8 de octubre, de 09:00 a 14:00 hrs.

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Te invitamos a nuestro Webinar gratuito: Más allá de las fronteras: La innovación, el reliance y la regulación en dispositivos médicos.
7 y 8 de octubre, de 09:00 a 14:00 hrs.
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Nuestro presidente, Joao Carapeto, destacó la participación de expertos y ponentes internacionales como clave para escuchar, aprender y fortalecer la calidad, regulación e innovación del sector. Esto es en beneficio directo de los pacientes.

Nuestro presidente, Joao Carapeto, destacó la participación de expertos y ponentes internacionales como clave para escuchar, aprender y fortalecer la calidad, regulación e innovación del sector. Esto es en beneficio directo de los pacientes.
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La Dra. Armida Zúñiga Estrada (COFEPRIS) participó en nuestro webinar sobre Dispositivos Médicos. Destacó avances en simplificación de trámites, actualización de normas y colaboración regulatoria que impulsan la innovación y salud pública en México. Agradecemos la sinergia generada.

La Dra. <a href="/Armidaze/">Armida Zúñiga Estrada</a> (<a href="/COFEPRIS/">COFEPRIS</a>) participó en nuestro webinar sobre Dispositivos Médicos. Destacó avances en simplificación de trámites, actualización de normas y colaboración regulatoria que impulsan la innovación y salud pública en México. Agradecemos la sinergia generada.
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El comisionado, Rafael Hernández Medina destacó los avances y retos del sistema regulatorio de Dispositivos Médicos, incluyendo simplificación de trámites, digitalización, actualización normativa y cooperación internacional.

El comisionado, Rafael Hernández Medina destacó los avances y retos del sistema regulatorio de Dispositivos Médicos, incluyendo simplificación de trámites, digitalización, actualización normativa y cooperación internacional.
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Durante su participación en nuestro 2° webinar, Edurne Sandoval destacó cómo la innovación en Dispositivos Médicos mejora la calidad y seguridad de la atención, impulsa tratamientos más precisos y requiere colaboración, capacitación y regulación adecuada.

Durante su participación en nuestro 2° webinar, Edurne Sandoval destacó cómo la innovación en Dispositivos Médicos mejora la calidad y seguridad de la atención, impulsa tratamientos más precisos y requiere colaboración, capacitación y regulación adecuada.
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Durante su participación en nuestro webinar, Emmanuel Franco presentó la evaluación de la conformidad en Dispositivos Médicos, destacando su importancia para seguridad, desempeño y acceso, así como la armonización de estándares y colaboración internacional.

Durante su participación en nuestro webinar, Emmanuel Franco presentó la evaluación de la conformidad en Dispositivos Médicos, destacando su importancia para seguridad, desempeño y acceso, así como la armonización de estándares y colaboración internacional.
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Paula Bresciani abordó los Principios Esenciales de la Regulación de Dispositivos Médicos en Brasil durante su presentación en nuestro webinar, subrayando la importancia de marcos sólidos que garanticen seguridad, eficacia y calidad en el sector.

Paula Bresciani abordó los Principios Esenciales de la Regulación de Dispositivos Médicos en Brasil durante su presentación en nuestro webinar, subrayando la importancia de marcos sólidos que garanticen seguridad, eficacia y calidad en el sector.
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Duglas Rodriguez compartió una visión sobre los desafíos de la innovación y la regulación de Dispositivos Médicos, destacando la necesidad de armonización, trazabilidad y enfoques regulatorios flexibles que impulsen la seguridad y la innovación.

Duglas Rodriguez compartió una visión sobre los desafíos de la innovación y la regulación de Dispositivos Médicos, destacando la necesidad de armonización, trazabilidad y enfoques regulatorios flexibles que impulsen la seguridad y la innovación.
Armida Zúñiga Estrada (@armidaze) 's Twitter Profile Photo

Participé en webinar: “Más allá de las fronteras: innovación, reliance y regulación en Dispositivos Médicos”, coordinado por AMID - Dispositivos Médicos México. Hablé sobre la simplificación de trámites que impulsa el desarrollo y acceso de este sector mediante la actualización del marco regulatorio.

Participé en webinar: “Más allá de las fronteras: innovación, reliance y regulación en Dispositivos Médicos”, coordinado por <a href="/amidmx/">AMID - Dispositivos Médicos México</a>. Hablé sobre la simplificación de trámites que impulsa el desarrollo y acceso de este sector mediante la actualización del marco regulatorio.
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Las representantes de COFEPRIS, Dra. Karina Aguirre Reséndiz y Dra. Angelica Celaya, presentaron los acuerdos de equivalencia y la vía regulatoria abreviada como herramientas para agilizar el acceso a Dispositivos Médicos en México.

Las representantes de COFEPRIS, Dra. Karina Aguirre Reséndiz y Dra. Angelica Celaya, presentaron los acuerdos de equivalencia y la vía regulatoria abreviada como herramientas para agilizar el acceso a Dispositivos Médicos en México.
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Durante su participación en nuestro webinar, el Ing. Jesús Aguayo abordó las normas de seguridad en el desarrollo de software para dispositivos médicos, resaltando la protección de los datos, la gestión de riesgos y la importancia de integrar la ciberseguridad desde el diseño.

Durante su participación en nuestro webinar, el Ing. Jesús Aguayo abordó las normas de seguridad en el desarrollo de software para dispositivos médicos, resaltando la protección de los datos, la gestión de riesgos y la importancia de integrar la ciberseguridad desde el diseño.
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Durante su participación en nuestro webinar, Manan Hathi subrayó la importancia de la ciberseguridad en dispositivos médicos como eje de la salud conectada y la confianza tecnológica.

Durante su participación en nuestro webinar, Manan Hathi subrayó la importancia de la ciberseguridad en dispositivos médicos como eje de la salud conectada y la confianza tecnológica.
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Durante su ponencia, el abogado Iván Flores Cruz explicó cómo el Plan México reconoce al sector de DM como estratégico, impulsa la innovación tecnológica, fortalece la producción nacional y fomenta la integración de cadenas productivas locales.

Durante su ponencia, el abogado Iván Flores Cruz explicó cómo el Plan México reconoce al sector de DM como estratégico, impulsa la innovación tecnológica, fortalece la producción nacional y fomenta la integración de cadenas productivas locales.
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Tracey Duffy, del @TGAgovaude de Australia, compartió con nuestra audiencia información sobre la regulación de Dispositivos Médicos en su país. ¡Agradecemos su valiosa participación!

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Acompáñanos este 12 de noviembre en el Foro de Ética y Cumplimiento AMID 2025. Un espacio para fortalecer la integridad corporativa y promover una industria más ética y transparente. 👉 Regístrate aquí: healthnology.events/ES/foro-etica-…

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Un espacio para fortalecer la integridad corporativa y promover una industria más ética y transparente.
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¡En AMID transformamos la salud con innovación médica para más de 90 especialidades! ¿Qué avance crees que marcará el futuro? Cuéntanos en los comentarios.

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En AMID creemos en un futuro saludable para México, construido con valores sólidos. ¿Cuál consideras más importante para transformar nuestro sistema de salud?

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¡La innovación salva vidas! Los Dispositivos Médicos son aliados contra el cáncer de mama, desde el diagnóstico temprano hasta la recuperación. ¿Conoces su impacto? Cuéntanos en los comentarios y abramos conversación.

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Hoy es el Día del Médico y desde AMID agradecemos a quienes dedican su vida a cuidar la nuestra. ¿Tienes a alguien especial en mente? Etiquétalo y dale las gracias en este día.

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¿Tienes a alguien especial en mente? Etiquétalo y dale las gracias en este día.
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México tiene grandes oportunidades para fortalecer la salud y la industria de dispositivos médicos. ¿Cuál de estas propuestas clave consideras más urgente?