
Dt. Ges. für ME/CFS
@dg_mecfs
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
ID: 765299520171278338
https://www.mecfs.de/ 15-08-2016 21:29:58
3,3K Tweet
5,5K Followers
251 Following

📢 #AutoimmunityReviews veröffentlicht Artikel von der #MECFS-Konferenz 2023. Vom 11-12.05.2023 diskutierten über 100 Experten #MECFS im Charite Fatigue Center in Berlin/ Charité - Universitätsmedizin Berlin. Jetzt mehr erfahren! 👉 mecfs-research.org/conference2023…


🆕 Aufgrund einstimmigen Beschlusses wurde unsere #SIGNforMECFS-Petition nun vom Dt. Bundestag mit höchstem Votum der Bundesregierung zur Berücksichtigung überwiesen. Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen an den @Bundeskanzler und an Prof. Karl Lauterbach. #MECFS 1/6



Heute Treffen NichtGenesenKids Müttern von #LongCovid Kindern, viele mit #MECFS. Beeindruckend, was diese Mütter für ihre Kinder leisten. Aber auch extrem traurig, wenn Kinder in verdunkelten Kinderzimmern liegen und keine Schule mehr haben. MECFS Forschung braucht mehr Geld


🎥 Unser stellvertretender Vorsitzender Sebastian Musch hat anlässlich des Runden Tisches des Bundesgesundheitsministerium zu #LongCOVID am 12. September ein Videostatement abgegeben, das nun auf der Homepage des BMG veröffentlicht wurde. #MECFS 👇 bmg-longcovid.de/diskurs/runder…



Video-Statement zum Runden Tisch #LongCovid Mia Diekow (LCD) sprach mit Bundesgesundheitsministerium über die historische Verantwortung für #MECFS und das einzigartige Zeitfenster für die Schaffung einer besseren Versorgung von Erkrankten mit postinfektiösen Syndromen. bmg-longcovid.de/diskurs/runder…



DANKE an alle, die heute in Ottostadt Magdeburg #Magdeburg die Liegenddemo zu #MECFS unterstützt haben und ein wichtiges Zeichen setzten!! Es braucht endlich mehr Anerkennung von #MECFA, Forschung, Medikamente und soziale Unterstützung! Wir kämpfen weiter für euch 🚩💙 Linksfraktion_LSA
