La intuición femenina, gracias al lenguaje. Brutal 💜 x.com/diana_aceves_/…

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El próximo martes, 30 de abril, mis padres y mi hermano echarán el cierre por última vez a un negocio que abrió mi abuelo allá por 1955. Han sido 69 años en los que mi familia se ha dedicado por completo a esta empresa, pero ha llegado el momento de jubilarse.

Un poco de humor en tiempos de cólera

¿Podemos por favor parar 4 minutos y detenernos a apreciar, sin ningún tipo de ironía, lo absolutamente perfecta que es Turnedo de Iván Ferreiro?

Qué bonito ser parte del proyecto que representa FEDER | Enfermedades Raras He tenido la fortuna de volver al Creer Imserso y poder sentir que esas puertas se abren de nuevo para todas las personas con ER y sin diagnóstico.

Mi propuesta de contribución ante la DANA. Tener espíritu crítico y opinión propia. Tener la responsabilidad de informarse adecuadamente. Dar espacio y permitir actuar a las entidades especializadas en emergencias. Escuchar y ser empático con quien se equivoca. Aprender y votar

Hasta aquí el programa de hoy.

Esto es historia de España y una clase magistral de comunicación audiovisual

Estos días he visto bastante cachondeo con la pregunta de un tuitero acerca de si a la muerte de una mascota se podría uno pedir la baja. Que si yo tengo cien gusanos, que si valen las moscas de mi casa, que vaya panda flojos, que si Disney ha hecho mucho mal… Cuando sepáis lo

Jugamos en equipo a favor de las perdonas con enfermedades raras. Además de lo que se recaude en los #PartidosSolidariosMovistar, por cada RT a esta publicación donaremos 1€ hasta un máximo de 3000€, a favor de FEDER. 👉 bit.ly/4gEk2e8 ¡Pon tu granito de arena

Después de la orgia de pirotecnia, que ha sido, un año mas, esta época, estas imágenes demuestran como montajes a base de drones pueden ser igualmente espectaculares. Las personas sensibles a los ruidosos y los animales, 🐶🐱🐦‍⬛🦆🐔🐴, lo agradecerán.

La investigación es la esperanza para los tres millones de personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias. Hoy dando voz Noah Higón Bellver en La Revuelta 🍀🍀🍀

La Reina, junto al equipo técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). ➡️casareal.es/ES/Actividades…

Nos rodean muchas personas, pero no todas son #pERsonas💜 Las #pERsonas están conectadas con las ER, ya sea viviéndolas o apoyando a quienes lo hacen. Quizás sin saberlo, con una sonrisa😊o un gesto haces el día mejor a alguien. 💜Cualquiera puede ser #pERsona, y tú también🍀

Disfrutando de la maravilla de reflexionar y generar pensamiento crítico de la mano de Fundación Querer - hoy en la presentación de Sin Límites, un especial de Ethic

Queremos comunicaros que debido al apagón producido, y en base a las recomendaciones de los servicios de emergencia, se postpone la rueda de prensa prevista mañana para presentar la campaña “El viaje de Nica” enmarcado en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico

📢 ¡Hito histórico para las enfermedades raras! La World Health Organization (WHO) aprueba por primera vez una resolución que reconoce las #enfermedadesraras como prioridad de salud pública. 🌍 FEDER ha participado como aliada estratégica en este logro global liderado por 🇪🇸 y 🇪🇬 junto a 41 países.

¡Bravo por esa mujer! Fue tan inteligente y tranquila, y manejó la situación a la perfección ¡Miles de aplausos! 👏🏻👏🏻