LINA MARCELA CARDONA (@linacardonaa) 's Twitter Profile
LINA MARCELA CARDONA

@linacardonaa

Actriz / Modelo / Administradora de empresas

ID: 128263946

calendar_today31-03-2010 16:20:21

1,1K Tweet

12,12K Followers

52 Following

LINA MARCELA CARDONA (@linacardonaa) 's Twitter Profile Photo

A pesar de que estoy en mis últimas semanas de embarazo no bajamos la guardia 🙌🏼 , por el contrario ahora es cuando más ejercicio hago ya que soy consiente de que un parto es extenuante y exige mucho estado físico… instagram.com/p/CA0LIqJg1g0/…

LINA MARCELA CARDONA (@linacardonaa) 's Twitter Profile Photo

Solo les dire que no fue fácil pero si HERMOSO y sin duda alguna el día maaaaassss feliz de mi vida ✨ lloré de la felicidad y con el alma antes, durante y después del parto. . . Tengo que agradecer enormemente al… instagram.com/p/CBsoGkFg-cE/…

LINA MARCELA CARDONA (@linacardonaa) 's Twitter Profile Photo

Siempre alegres, fuertes y valientes 💖 Que sea un gran día para todos 🦾 Gracias mi Gabriel Bucheli por estas foticos y a mi @michellesalvador_mua por el makeup ❤️‍🔥😻 @ Miami, Florida instagram.com/p/CicrKn1r7A9/…

LINA MARCELA CARDONA (@linacardonaa) 's Twitter Profile Photo

Y recuerda: Eres tan poderos@ como tú mismo te lo permitas ❤️‍🔥 #miami #bahamas #model #women #bikini #beach #power @ The Cove Atlantis instagram.com/p/CkWcjvBPQgC/…

Canal RCN (@canalrcn) 's Twitter Profile Photo

Un comando especial creado por el gobierno colombiano en la década de los 90 con el fin de combatir el narcotráfico👏🏻, llega al Canal RCN. ¡#BloqueDeBúsqueda, muy pronto en las noches🔥!

Catalina Suárez B. (@catalinasuarezb) 's Twitter Profile Photo

#SOS #PorLaVidadeMaximiliano Maximiliano es un niño de 5 años y padece Atrofia Moscular Espinal tipo 2. La enfermedad produce muerte de sus neuronas motoras, la EPS Grupo SURA retiró en septiembre el medicamento ¡lleva seis meses sin medicamento! esta empeorando . MinSalud Colombia 🇨🇴

#SOS #PorLaVidadeMaximiliano Maximiliano es un niño de 5 años y padece Atrofia Moscular Espinal tipo 2. La enfermedad produce muerte de sus neuronas motoras, la EPS <a href="/GRUPOSURA/">Grupo SURA</a> retiró en septiembre el medicamento ¡lleva seis meses sin medicamento! esta empeorando . <a href="/MinSaludCol/">MinSalud Colombia 🇨🇴</a>
Catalina Suárez B. (@catalinasuarezb) 's Twitter Profile Photo

El Niño había avanzado muy bien con el medicamento y no se imaginan cómo su familia está sufriendo por el retroceso de estos seis meses desde que lo dejaron en EPS SURA sin medicamento. No es Justo lo que sucede con Maximiliano y su familia . Por favor ayudemos a difundir!!!!

El Niño había avanzado muy bien con el medicamento y no se imaginan cómo su familia está sufriendo por el retroceso de estos seis meses desde que lo dejaron en <a href="/epssura/">EPS SURA</a> sin medicamento. 

No es Justo lo que sucede con Maximiliano y su familia . Por favor ayudemos a difundir!!!!
Francisco Cardona (@francisccardona) 's Twitter Profile Photo

#SOS #PorLaVidadeMaximiliano Mi sobrino Maximiliano es un niño de 5 años y padece Atrofia Muscular Espinal tipo 2. La enfermedad produce muerte de sus neuronas motoras, la EPS SURA retiró en septiembre medicamento ¡lleva seis meses sin medicamento! está empeorando . MinSalud Colombia 🇨🇴.

Francisco Cardona (@francisccardona) 's Twitter Profile Photo

El 28 de noviembre en junta de enfermedades neuromusculares del Instituto Rosselvet, ratifican lineamientos nacionales para aplicación y mantenimiento del tratamiento con Nussinersen, Maximiliano cumple criterios para continuidad a este y no había razón al retiro del mismo.

Mauricio Parodi 🇨🇴 (@maoparodi) 's Twitter Profile Photo

Señores EPS SURA solicitamos revisar tratamiento de Maximiliano, es un niño que merece el mejor y más oportuno tratamiento #PorLaVidadeMaximiliano