Hoy, 30 de Junio de 2022, se nos ha ido una gran persona, una gran luchadora y trabajadora infatigable por la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de #Esclerodermia: Teresa, presidenta de la AEE. Muchas gracias, por tu gran labor. Seguiremos con tu legado.

🔴ÚLTIMA HORA | Crece la alarma mundial ante la ola de contagios de covid en China. Países como EE UU, Italia y Japón imponen restricciones a los viajeros procedentes del país asiático bit.ly/3WR44DK

A un paciente le hablé sobre la Asoc española de ES. M comentó, FELIZ😊, q la conocía y q además formaba parte d un grupo oficial d whstp. M mostró l nombre: “Escleros guais”. Gracias a ls colectivos/asociaciones. Sois vitales🙏🏼. Hacéis magia❤️A. E. Esclerodermia #mundodegirasoles🌻

🌻Hoy es el Día Mundial de la Esclerodermia. Bajo el lema "Ver lo invisible", hacemos un llamado a la comunidad. Sin sensibilización, sin voluntad política, sin investigación ni financiamiento la #esclerodermia seguirá siendo invisible, menos para quienes lo viven. #DME2025

¡Gracias por contribuir a dar visibilidad a la #esclerodermia . #DME2025

⚕️ En el Día Mundial de la Esclerodermia, alzamos la voz por quienes conviven con esta enfermedad rara y crónica. Afecta a 3 de cada 10.000 personas, en su mayoría mujeres. Apoyamos a la A. E. Esclerodermia. en su labor. 🔗 Más info en esclerodermia.com #Esclerodermia

Estas fotos se tomaron después de caminar varios kilómetros en nuestro reto #Girasolesencamino. Son manos de personas con #esclerodermia, unidas bajo el mismo propósito: visibilizar la enfermedad. #DME2025 #worldsclerodermaday #verloinvisible #raredissease #rheumatology

Con motivo del Día mundial de la #esclerodermia, esta noche se iluminarán de verde edificios emblemáticos de todo el país para dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente. Hazte una foto con la iluminación, súbela y etiquétanos usando los hashtags: #DME2025 #verloinvisible