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Cʟᴀᴜᴅɪᴀ Sᴄʜʀᴇɪɴᴇʀ

@claudespu

Seit 2008 an #MECFS erkrankt | Team #MillionsMissing Deutschland @mmissinggermany | Team #SIGNforMECFS | @fcunion

ID: 1074457014

linkhttp://www.millionsmissing.de calendar_today09-01-2013 18:02:13

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Todd Davenport (@sunsopeningband) 's Twitter Profile Photo

Karyn Bishof ME is ME. Some Long Covid is ME. Not all, but based on some studies, ME may be common in people with Long Covid. It doesn’t diminish Long Covid to say ME is common. It acknowledges important intersections within the community, and it will improve the quality of research.

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Maybe one of the worst things about YouTubers is their tendency to see just about everything as an opportunity to expand their platform, which tends to crowd out normal human behaviors like basic decorum and normal human responses like empathy and respect for others’ grief.

Maybe one of the worst things about YouTubers is their tendency to see just about everything as an opportunity to expand their platform, which tends to crowd out normal human behaviors like basic decorum and normal human responses like empathy and respect for others’ grief.
Michael Stingl (@neurostingl) 's Twitter Profile Photo

Da freue ich mich sehr drauf! Mancher Psychosomatik-Strohmann wäre wohl überrascht, wie sehr wir "ME/CFS-Somatiker" die Zusammenarbeit mit und die Rolle der Psychotherapie/Psychiatrie schätzen.

#BildungAberSicher  (@bildungsicher) 's Twitter Profile Photo

Die damals 14jährige Lana Collie-James musste sich entscheiden: Schulbesuch oder Schutz ihrer Mutter. Solche Entscheidungen dürfen nicht Einzelnen aufgebürdet werden. Politik und Gesellschaft hätten #Schattenfamilien #BildungAberSicher ermöglichen müssen.

Die damals 14jährige Lana Collie-James musste sich entscheiden: Schulbesuch oder Schutz ihrer Mutter.

Solche Entscheidungen dürfen nicht Einzelnen aufgebürdet werden.

Politik und Gesellschaft hätten #Schattenfamilien #BildungAberSicher ermöglichen müssen.
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Manchmal kriegt man auf TikTok wirklich die Krise. Da werden einem „Gesundheitstipps“ präsentiert von selbsternannten oder „angehenden“ Medizinern, bei denen man nur noch den Kopf schütteln kann. Umso dankbarer bin ich, wenn ich höre: »Wollt ihr mich eigentlich komplett

Ö. Ges. für ME/CFS (@oeg_mecfs) 's Twitter Profile Photo

💙💛ME/CFS-Awareness-Hoodies💛💙 Du möchtest auch in der kalten Jahreszeit auf #MECFS aufmerksam machen? Hol dir dazu unseren ME/CFS-Awareness-Hoodie! Der Hoodie ist verfügbar in den Größen S-XL (Unisex) und wird gegen eine Mindestspende von 50€ an dich versendet (+5€

💙💛ME/CFS-Awareness-Hoodies💛💙

Du möchtest auch in der kalten Jahreszeit auf #MECFS aufmerksam machen? Hol dir dazu unseren ME/CFS-Awareness-Hoodie! 

Der Hoodie ist verfügbar in den Größen S-XL (Unisex) und wird gegen eine Mindestspende von 50€ an dich versendet (+5€
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📌Kurze Info in eigener Sache - Informationen über “Aktuelles” 📌 Die ÖG ME/CFS bietet ab sofort Blogposts sowie 1x im Quartal einen Newsletter über die wichtigsten Entwicklungen an. Nähere Infos auf unserer Homepage unter:👉 mecfs.at/2025/09/28/neu… #MECFS #UnversorgtSeit1969

📌Kurze Info in eigener Sache - Informationen über “Aktuelles” 📌

Die ÖG ME/CFS bietet ab sofort Blogposts sowie 1x im Quartal einen Newsletter über die wichtigsten Entwicklungen an.

Nähere Infos auf unserer Homepage unter:👉
mecfs.at/2025/09/28/neu…

#MECFS #UnversorgtSeit1969
Bettina Grande (@grandebettina) 's Twitter Profile Photo

Weil ME/CFS nicht in Psychiatrie und Psychosomatik gehört, muss dort darüber gesprochen werden: Auf dem Kongress der #DGPPN beim Symposium, gemeinsam mit Carmen Scheibenbogen Ronja Büchner u. Jana Schweiger, 27.11.25 in Berlin. #MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar

Weil ME/CFS nicht in Psychiatrie und Psychosomatik gehört,
muss dort darüber gesprochen werden:
Auf dem Kongress der #DGPPN beim Symposium, gemeinsam mit  <a href="/C_Scheibenbogen/">Carmen Scheibenbogen</a> <a href="/BuechnerRonja/">Ronja Büchner</a>
u. Jana Schweiger,
27.11.25 in Berlin.  
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
Bettina Grande (@grandebettina) 's Twitter Profile Photo

Das #ZDF Frontal zeigt: „Phantomdiagnosen in der #ePA sind kein Zufall.“: Die Psychosomatische Grundversorgung, die F-Diagnosen systematisch fördert, sei hierbei wohl Hintergrund. Für #MECFS #PEM Betroffene bedeutet das reale gesundheitliche Schäden – v.a. durch Fehlbehandlungen.

Das #ZDF Frontal zeigt: „Phantomdiagnosen in der #ePA sind kein Zufall.“:
Die Psychosomatische Grundversorgung,
die F-Diagnosen systematisch fördert, sei hierbei wohl Hintergrund.
Für #MECFS #PEM Betroffene bedeutet das reale gesundheitliche Schäden – v.a. durch Fehlbehandlungen.
ME Centraal (@mecentraal) 's Twitter Profile Photo

Terwijl er achter de schermen hard gewerkt wordt voor een levensreddende oplossing: Stuur Sanne een kaarsje, zodat ze voelt dat ze er niet alleen voor staat. Laat hieronder een kaarsje achter en wij delen het met de advocaat voor Sanne. lees👇meer mecentraal.wordpress.com/2025/10/03/san…

Cʟᴀᴜᴅɪᴀ Sᴄʜʀᴇɪɴᴇʀ (@claudespu) 's Twitter Profile Photo

„Ja, wir reden immer noch darüber. Testen bleibt Verantwortung.“ Es macht mich fassungslos, traurig und wütend zugleich, dass ich noch immer argumentieren muss, warum es selbstverständlich sein sollte, sich bei Krankheitssymptomen zu testen. Wir haben weiterhin COVID-19-Fälle

WE&ME Foundation (@weandmecfs) 's Twitter Profile Photo

Ohne Forschung keine Heilung. Gestern waren wir vor dem Parlament und haben an der Demo teilgenommen, um für jene einzutreten, die es selbst leider nicht mehr können. Vielen Dank an alle, die uns dabei unterstützt haben. Jede Stimme zählt und macht einen Unterschied. #MECFS

Ohne Forschung keine Heilung.

Gestern waren wir vor dem Parlament und haben an der Demo teilgenommen, um für jene einzutreten, die es selbst leider nicht mehr können. Vielen Dank an alle, die uns dabei unterstützt haben. Jede Stimme zählt und macht einen Unterschied. #MECFS
Ö. Ges. für ME/CFS (@oeg_mecfs) 's Twitter Profile Photo

📄 Tätigkeitsbericht 2024 der Behindertenanwältin 📄 Die Anwältin für Gleichbehandlungsfragen für Menschen mit Behinderungen weist in ihrem aktuellen Bericht auf ein zentrales Problem für #MECFS-Betroffene hin: Menschen mit ME/CFS fehlt die Möglichkeit, einen Behindertenpass zu

📄 Tätigkeitsbericht 2024 der Behindertenanwältin 📄

Die Anwältin für Gleichbehandlungsfragen für Menschen mit Behinderungen weist in ihrem aktuellen Bericht auf ein zentrales Problem für #MECFS-Betroffene hin:
Menschen mit ME/CFS fehlt die Möglichkeit, einen Behindertenpass zu
Dr. Sabine Hermisson (@sabinehermisson) 's Twitter Profile Photo

Dass Menschen mit #MECFS wenigstens einen angemessenen Behindertenpass bekommen, wäre nun wirklich leicht umsetzbar! #MECFS in die Einschätzungsverordnung aufnehmen und fertig. Keine Zauberei. Korinna Schumann Ulrike Königsberger-Ludwig

Todd Davenport (@sunsopeningband) 's Twitter Profile Photo

The issue of “effort” sets up a uniquely awful situation using hand grip dynamometry as an outcome measure in ME/CFS, where “effort” is not the problem but the effects of PEM are still considered so unusual to many clinicians that accusations of malingering sadly aren’t uncommon.

Cʟᴀᴜᴅɪᴀ Sᴄʜʀᴇɪɴᴇʀ (@claudespu) 's Twitter Profile Photo

Herr Friedrich Merz, ich frage mich wirklich, ob Sie eigentlich selbst hören, was Sie sagen. Ein Mann, dessen Gehalt aus Steuergeldern bezahlt wird, erklärt kranken Menschen mit bspw. 600 Euro monatlich, dass bei der Pflege gespart werden muss, „damit die Pflegesätze nicht