🔬 Arranca la primera mesa de la mañana dedicada a la #investigación y la #innovación 🗣️ Modera la Dra. Clara Cavero, de la Unidad Mixta de Investigación en Enfermedades Raras, Fundación #Fisabio-Universitat València

Universitat València Universitat Jaume I IIS La Fe CIBER ISCIII Javi Burgos 📚 Universidad CEU UCH Lo siguiente en el programa son los “Elevator pitch”: presentaciones relevantes, ágiles e impactantes. 📌 Participa la investigadora del Área de Investigación en Enfermedades Raras de #Fisabio, Laura García, para hablar de las anomalías congénitas.

Universitat València Universitat Jaume I IIS La Fe CIBER ISCIII Javi Burgos 📚 Universidad CEU UCH GVASalutCastelló aludme IBV-CSIC Red de Enfermedades Raras del CSIC @CIBERER Terminamos la jornada con la intervención de Almudena Amaya, Vocal de FEDER | Enfermedades Raras y del director gerente del hospital de GVASalutCastelló. ✨👏 Muchas gracias al personal sanitario, investigador, representantes de asociaciones, personas afectadas y familiares participantes.

🌍💙Hoy #Fisabio se une al #DiaInternacionalEnfermedadesraras para concienciar sobre la importancia de investigar en enfermedades poco frecuentes. A través de la ciencia, estamos más cerca de prevenirlas y mejorar la calidad de quienes las padecen💡

👩‍🔬💙Las Dras. Clara Cavero y Lucía Páramo, de la Unidad Mixta de #EnfermedadesRaras de #Fisabio- Universitat València, participarán en la mesa sobre "Investigación y Vigilancia de las Enfermedades Raras en la Comunitat Valenciana" Inscríbete 👇forms.gle/AxuSGi4rv1xnW4…

📢#Fisabio te invita al próximo webinar de @preventncd 🌍✨ El 𝟮𝟲 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗿𝘇𝗼 (𝟭𝟯:𝟬𝟬-𝟭𝟰:𝟬𝟬 𝗖𝗘𝗧) descubre cómo la promoción de la salud fortalece la democracia🗳️, fomenta la equidad⚖️ y mejora el gobierno local🤝. 🔎 Más información👇 preventncd.eu/events/webinar…

🗞️ @preventncd🇪🇺 i Health4EUkids 🇪🇺, dos reptes importants en promoció de la salut💚 on #Fisabio juga un paper fonamental💪 #HealthUnion #NCDs #ENTs #EU4Health #HealthPromotion #JointAction 👇👇 fisabio.san.gva.es/va/actualitat/…

✨Hoy es el #DíaMundialdelSíndromedeDown, una anomalía cromosómica que desde 2007 se recoge en el Registro Poblacional de Anomalías Congénitas de la CV, gestionado por #Fisabio 🔬Seguimos investigando para mejorar la prevención y el diagnóstico de esta y otras condiciones

💡Actualmente el registro ha identificado 1895 casos con #SindromeDeDown en los embarazos finalizados hasta 2022 📑Puedes consultar el informe sobre #AnomalíasCongénitas 2025 elaborado por la Unidad Mixta de Investigación en #EERR (#Fisabio-Universitat València) aquí: fisabio.san.gva.es/media/upload/a…

Durante la IX Jornada de #EnfermedadesRaras que acogió el GVASalutCastelló, la investigadora de #Fisabio, Laura García, expuso su Elevator Pitch sobre Anomalías Congénitas y cómo suponen un reto para la salud pública. Descubre más en el siguiente vídeo 👇

El #cáncer es una enfermedad considerada rara cuando se diagnostica en la infancia 🔍Conoce algunas causas y la importancia del registro de casos en el Elevator Pitch que expuso Noura Jeghalef, investigadora de #Fisabio, en la IX Jornada de #EnfermedadesRaras (@gvasalutcastello)

⛵️Vivim en un llac de dades. Com es pot aprofitar esta informació per a millorar el pronòstic de les persones amb #càncer? 👩‍💻Ana Vizcaíno, investigadora de #Fisabio ens ho explica en este vídeo emmarcat en la a IX Jornada de #MalaltiesRares que va acollir el GVASalutCastelló 👇

Las Dras. Clara Cavero y Lucía Páramo, del Área de Investigación en #EnfermedadesRaras y la Unidad Mixta de #Fisabio y Universitat València, abordarán la investigación y vigilancia de las Enfermedades Raras en la Comunitat Valenciana. 📝¡Inscríbete! docs.google.com/forms/d/e/1FAI…

🗯️🔬El COECS impulsa una jornada para mejorar la atención a las personas con #enfermedadesraras 🟣Participa la Dra. Clara Cavero, de la Unidad Mixta de Investigación en Enfermedades Raras (#Fisabio-Universitat València) 📝Inscripciones aquí forms.gle/L9CQogojDnbeCD…

📢 El Área de #EnfermedadesRaras de #Fisabio y el grupo Biotransfer de la Universitat Jaume I buscan voluntarios para desarrollar métodos de diagnóstico precoz específicos para el síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) 📩Contacta aquí: [email protected]

📌¿Quién puede participar? 🔹Profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento o seguimiento 🔹Personas afectadas por SLOS (menores y adultos) 🔹Personas sanas para el estudio comparativo 📌¿Qué implica la participación? Donar una muestra de sangre y una de saliva

💚❤️💙Las Dras. Clara Cavero y Lucía Páramo, del Área de Investigación en #EnfermedadesRaras y la Unidad Mixta de #Fisabio y Universitat València, abordarán la investigación y vigilancia de las Enfermedades Raras en la Comunitat Valenciana. 📝¡Inscríbete! docs.google.com/forms/d/e/1FAI… 🤝As Esp de FMF y Autoinflamatorios. Stop FMF

🧬En el #DíaMundialDeLasPersonasSinDiagnóstico recordamos la importancia de una buena codificación en la historia clínica. Es clave para mejorar la atención y avanzar en investigación 🎥Cristina Giménez de #Fisabio #SIERCV #EnfermedadesRaras durante la jornada de GVASalutCastelló

💚❤️💙Las Dras. Clara Cavero y Lucía Páramo, del Área de Investigación en #EnfermedadesRaras y la Unidad Mixta de #Fisabio y Universitat València, abordarán la investigación y vigilancia de las Enfermedades Raras en la Comunitat Valenciana. 📝¡Inscríbete! docs.google.com/forms/d/e/1FAI… 🤝As Esp de FMF y Autoinflamatorios. Stop FMF

🗣️👩‍🔬Las Dras. del Área de Investigación en #EnfermedadesRaras de #Fisabio, Clara Cavero y Lucía Páramo, presentaron la investigación y vigilancia de las Enfermedades Raras en la Comunitat Valenciana en la jornada Alianzas entre Asociaciones de Enfermedades Raras de As Esp de FMF y Autoinflamatorios. Stop FMF