Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile
Cora Aalfs

@caalfs

ID: 1227583326615220230

calendar_today12-02-2020 13:20:59

31 Tweet

55 Followers

27 Following

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Machteld vertelt over haar leven met het ushersyndroom. Hoe is het om zowel doof als blind te worden? medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Antine vertelt openhartig over haar zoon, die een chromosoomafwijking heeft. ‘Nadat hij een sonde kreeg, begonnen de problemen pas echt’ | medischcontact medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Hillegonda en haar dochter Sanne hebben neurofibromatose type 1. Sanne is tien jaar als ze een hersentumor blijkt te hebben. ‘Sanne was bang om dood te gaan, maar ik heb gezegd dat dat niet gaat gebeuren’ | medischcontact medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Tom heeft het Li-Fraumenisyndroom, een erfelijk vorm van kanker. ‘Het is bij de dokter net als in de garage: er valt altijd iets te onderhandelen’ | medischcontact medischcontact.nl/artsenportrett…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Ik wilde heel graag zeggen dat er niets aan de hand was, maar ik moest eerlijk zijn’ | medischcontact medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Voor veel jonge vrouwen is de onvruchtbaarheid een grote schok, ik worstel nu vooral met mijn gehoorverlies’ | medischcontact Loes deelt openhartig haar ervaringen met het syndroom van Turner. medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Mijn DNA-test redde het leven van mijn zusje’ | medisch contact. Regina vertelt over erfelijke borstkanker. medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Als ik me beter voel, knapt mijn huid ook op’ medischcontact.nl/opinie/blogs-c… via Medisch Contact erfelijk, ectodermale dysplasie, genetica

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Henk vertelt over de enorme impact van de ziekte van Huntington op het leven van zijn gezin. ‘De belofte haar thuis te laten wonen, was niet realistisch’ medischcontact.nl/opinie/blogs-c… via Medisch Contact

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Hanka vertelt over de erfelijke stofwisselingsziekte bij haar zoon. ‘Het heeft jaren geduurd voordat ik de ziekte van mijn zoon kon accepteren’ | medischcontact medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Ondanks het gemis ben ik blij dat we geen kinderen hebben gekregen’ | medischcontact Ineke vertelt het aangrijpende verhaal over haar man, die overleed aan de ziekte van Huntington. medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

Zeven jaar geleden was Marit zwanger van een kindje met een trisomie 18. Samen met haar man besloten zij om de zwangerschap af te breken. medischcontact.nl/opinie/blogs-c…

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Vooral de karakterverandering is enorm zwaar’ medischcontact.nl/opinie/blogs-c… via Medisch Contact Marjorie vertelt over de cognitieve achteruitgang van haar man, die de erfelijke ziekte CADASIL heeft.

Cora Aalfs (@caalfs) 's Twitter Profile Photo

‘Als 3-jarige lag ik tien uur per dag aan een ontijzeringsinfuus’ | medisch contact. Elmas vertelt over haar thalassemie. Oscar Nederland, patiënten organisatie sikkelcelziekte en thalassemie. medischcontact.nl/opinie/blogs-c…