Sanchezalcazar’s Lab
@braincure_cabd
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https://sanchezalcazarlab.com 25-02-2015 19:39:07
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🔬La KAT6 Foundation financia en la UPO el desarrollo de tratamientos personalizados para el Síndrome #KAT6B El equipo del Sanchezalcazar’s Lab evalúa la eficacia de nuevos tratamientos basándose en la medicina de precisión personalizada upo.es/diario/ciencia… #EnfermedadesRaras
👏🏻👏🏻👏🏻 sigue el proyecto #MYOCURE en el lab Sanchezalcazar’s Lab del #CABD Pablo de Olavide! Avanzando con YONEMALINICA
🗣️’ during my PhD I was interested in studying the MELAS syndrome pathophysiology using cellular models’ by Suleva Povea
Que poco queda para la defensa de Irene Villalón de Sanchezalcazar’s Lab del #CABD Pablo de Olavide postgradoUPO
Estos días nuestras compañeras Suleva Povea y Marta Talaverón se encuentran participando y representando a nuestro laboratorio en el congreso #EuroBologna2023 #InternationalMeetingOnMitochondrialPathology sobre enfermedades mitocondriales! #MitocurePlatform Centro Andaluz de Biología del Desarrollo
Mañana a las 12:00h es la defensa de Tesis Doctoral sobre la enfermedad de PLAN de nuestra compañera Irene Villalón. Este es el link para quienes queráis seguirla online: eu.bbcollab.com/collab/ui/sess… ¡Esperamos veros allí o a través de la pantalla! Centro Andaluz de Biología del Desarrollo postgradoUPO
¡Se acerca el momento de la #DefensaTesis de nuestra compañera Irene! Nos vemos a las 12:00h en la sala de tesis de PostgradoUPO, edficio 45 postgradoUPO Pablo de Olavide o vía online. ⬇️⬇️ #EnfermedadesRaras #Plan #PlanDisease
Patient-Derived Cellular Models for Polytarget Precision Medicine in Pantothenate Kinase-Associated Preprints.org preprints.org/manuscript/202…
¡Se acerca el momento de la #DefensaTesis de nuestra compañera Suleva Povea ! Tendrá lugar el jueves 28 a las 11:00h en el salón de actos del CABD Centro Andaluz de Biología del Desarrollo postgradoUPO Pablo de Olavide, donde nos contará toda su investigación sobre el síndrome MELAS🔬#EnfermedadesRaras
Adán tiene Encefalopatía Etilmalónica una enfermedad rara de la que sólo hay dos casos en España. Sus padres luchan por dar visibilidad y reclaman recursos para seguir con la investigación en Sanchezalcazar’s Lab #TodosconAdan #EnfermedadesRaras azcostadelsol.com/mijas/adan-cin…
Actin Polymerization Defects Induce Mitochondrial Dysfunction in Cellular Models of Nemaline Preprints.org preprints.org/manuscript/202…