【🌱自分らしい<MS治療>を見つけるために】 治療に迷ったら、SDM (共有意思決定) を知って下さい 医療者と一緒に話し合い、納得して治療を選ぶためのプロセスです👩‍⚕️ ✔治療の選択肢 ✔妊娠・キャリアとの両立 ✔費用・通院頻度など あなたの価値観を話すことが第一歩に 多発性硬化症 バイオジェン

【OriHime体験イベントを開催🤖】 バイオジェンは、日本ALS協会とオリィ研究所の協力のもと、日本橋の分身ロボットカフェで、ALS当事者6名によるOriHime操作体験を実施しました 接客や会話を通じて「できない」を「できる」に変える時間を共有し、テクノロジーが開く未来の可能性を感じた一日でした

【記録が未来を支える📱】 医師へ体調の変化を伝えられていますか？ 脊髄性筋萎縮症 (SMA) に特化した症状記録アプリ〈My SMA Checker〉は、日々の変化を記録しグラフ化📊 周囲との共有にも役立ちます 当事者5人の体験談も公開中👥 アプリのダウンロードと記事は👇 bit.ly/MySMAchecker_r…

【「もっと＋」で、なりたい自分に近づこう🌱】 「もっと学びたい」「もっと挑戦したい」 脊髄性筋萎縮症(SMA)の「もっと」を応援するインタビュー特集ページ「もっと＋」が新OPEN✨ 記事がテーマ別で探しやすくなりました🔍 皆さんの「もっと」を見つけてみませんか？

【納得できるMSとの毎日のために】 SDM(共有意思決定)は、医療者と一緒に自分に合った治療方針を選ぶ考え方です 多発性硬化症(MS)患者さん向けアプリ〈Cleo〉のダイアリーなら、症状や体調を記録・見える化でき、診察時の会話がスムーズに📲 Cleoで“自分らしい治療”の第一歩を🌿

【いよいよ決勝戦🔥 2025バイオジェンカップ リモートスポーツ大会】 全国から集まった精鋭6チーム、8/24(日)決勝へ！ オンラインボッチャ、OriHimeサッカー、OriHime-T配膳ーテクノロジーとチームワークで、誰もが主役になれる熱戦が繰り広げられます🏟️ 後日アーカイブ公開予定🎥 お楽しみに！

【📖 マンガで紹介！症状記録アプリ My SMA Checker】 「リハビリが続かない」と悩む脊髄性筋萎縮症(SMA)の方へ My SMA Checkerは、体調の変化を記録し自動でグラフ化📊 医療者との会話にも役立ちます 「疲れにくくなった」「体を動かしやすくなった」 日々の“できた”を見逃さず、前向きな一歩を✨

【2025 バイオジェンカップ決勝戦🏆】 史上最多エントリーを勝ち抜いた３種目各2チームが8/24に激突！ ⚽OriHimeサッカー：選手の成長で大歓声 🍱配膳ゲーム：巧みに操作、頭脳戦に 🔵オンラインボッチャ：スーパーショット連発、審判計測で決着 誰もが主役になれる未来のスポーツの熱戦でした👏

【未来が楽しみ✨ マサさんの挑戦】 ―在宅で働くなんて無理だと思っていた 脊髄性筋萎縮症(SMA)のマサさんは、 20代半ばに出会った分身ロボットOriHimeでの接客が転機に🤖 ゲーム制作や検定試験に挑戦し、経験は自信に —テクノロジーでできることが増え、未来にワクワクします フルストーリーは👇

【🍀MSの症状、医師と話せていますか？】 ✓ものが二重に見える ✓足のしびれ ✓ろれつが回らない ✓ふらつく これらは多発性硬化症(MS)に関係することも 大切なのはSDM(共有意思決定)＝医師と一緒に治療を選ぶこと 自分らしい選択のために、あなたの「今」を医師にしっかり伝えていきませんか🌿

【こうしたい💬を、もっと医療者へ伝えてみませんか？】 日々の生活で感じる本音や困りごと、そのままにしていませんか？ それを言葉にすることが、脊髄性筋萎縮症(SMA) のより良い医療のきっかけに 本動画では、想いを言葉にするヒントを医師が紹介👩‍⚕️✨ あなたの声を、もっと伝えよう📣

【バイオジェン・ジャパン25周年🎉】 2025年9月28日、バイオジェン・ジャパンは設立25周年を迎えます 多発性硬化症の治療薬から始まり、脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病へと領域を拡大し患者さんに治療薬を届けてきました 今後も革新的な医薬品への挑戦を続けていきます

エーザイと バイオジェン は、#認知症の日 に向けて、9月に札幌と仙台で「MCI（軽度認知障害）」をテーマとしたイベント「人生100年のすすめ～親子で考えるMCI」を実施しました。

【私らしく生きる🌟 いずみさんの挑戦】 ―経済的に自立したい その想いで道を拓いた脊髄性筋萎縮症(SMA)のいずみさん 分身ロボットOriHimeでの接客に挑戦し、ついに経済的自立を実現 ―過去に執着せず、今できることを楽しむ 前向きな姿勢は、多くの人に勇気を届けています🌈 フルストーリーは👇

【もっと詳しく知りたい ALSと遺伝子】 筋萎縮性側索硬化症(ALS)には、様々な分類があります 遺伝子検査により治療の可能性が広がる場合があります まずは、遺伝カウンセリングを受けることを検討しましょう 「Together in ALS」では、和泉唯信先生のインタビューを紹介しています🎤

【私らしく働いて、生きていく🌟】 生後すぐに脊髄性筋萎縮症(SMA)と診断された関歌子さん 治療で活動の幅が広がり、文章を書いたり、ロボットを操作したり 挑戦を重ね、社会人として第一歩を踏み出しました 働けることが嬉しい—その言葉が、未来を明るく照らします✨ インタビュー全編も公開中！

【🌸ライフスタイルに応じたMS治療を】 ✔仕事と治療を両立したい ✔妊娠・出産に備えたい そんな想い、主治医に話せていますか？ 多発性硬化症(MS)は、ライフスタイルや目標によって治療のゴールが変わることも SDM(共有意思決定)を大切に、あなた自身のライフプランを医師に話してみましょう👩‍⚕️

【体調の変化、我慢しないで伝えてみませんか？ #SMA】 季節の変わり目、ちょっとした体調の変化も、話してみることから🍁 あなたの声を医師へ“もっと伝える”一歩が、より良い医療につながります 脊髄性筋萎縮症(SMA)情報サイトTISMAの 「もっと＋」で医師のメッセージ動画を公開中👩‍⚕️✨

【やらずに後悔したくない💎 まやさんの挑戦】 —誰かの笑顔をつくる仕事、これが私の天職かもしれない 分身ロボットOriHimeパイロットとして働く、脊髄性筋萎縮症(SMA)のまやさん 明るい関西弁トークで皆を笑顔に 大手術と入院生活を支えた音楽と笑い—その経験が今の原点です フルストーリーは👇