21 juin, c'est l'#été, fête de la #musique et la journée internationale de l’#aniridie 😎 Découvrez en musique les photos des participants de notre concours 2021 « Il fait beau » et de leurs gagnants !  #parrain Dr D Gatinel  #aniridiaday #gêniris magis.to/av/KyY-XkxWBFc…

La collecte de #GÊNIRIS pour financer la #recherche sur les maladies rares de l #iris dépasse 30 250 euros. Mille mercis à vous tous ! 😎👍 Objectif : 31 000 euros pour #AniridiaDay.🤩 Ca dépend de vous ! 🤣 Pour nous aider : alvarum.com/geniris #AgirPourUnAvenirMeilleur

La collecte de GÊNIRIS pour financer la recherche sur les maladies de l iris dépasse 30 700 euros... mille mercis à vous tous ! 😎👍 Objectif : qualifier tous les collecteurs d ici demain. Il reste à donner 180 euros ici : alvarum.com/claracouderc #AgirPourUnAvenirMeilleur

La collecte de GÊNIRIS pour financer la recherche sur les maladies de l iris dépasse 32 ke pour la course de demain...merci à tous ! 😎👍 Objectif : 34.5 ke pour le 27 juillet.🤩 On continue à partager et à donner ici : alvarum.com/geniris #AgirPourUnAvenirMeilleur

Les #héros de #GENIRIS sont prêts et au taquet pour leur course ! Objectif jusqu au 27 juillet : 34.5 ke Pour donner et financer la recherche médicale : alvarum.com/geniris

Les inscriptions sont gratuites et ouvertes pour la 5eme #EuroAniridiaConference qui se déroulera online

La #Collecte de #GÊNIRIS pour financer la #Recherche approche 33 ke 😎 merci à vous tous !😍 Objectif : 35 ke ! 🤩 On continue à partager, a en parler autour de soi, a organiser des cagnottes en boutiques ! Pour nous #Aider jusqu'au 27 juillet : alvarum.com/geniris

Les parents d élèves du collège Felicien Joly de Fresnes sur Escaut dans le Nord lancent une cagnotte Leetchi pour Kenzo, atteint d #aniridiecongénitale, pour aider ses parents et GÉNIRIS à #financer la #recherche pour faire reculer le risque de cécité : l.facebook.com/l.php?u=https%…

Come online july 31th and august 1st to hear all the latest about #aniridia, efforts to prevent sight loss and deal with its effects. Meeting of world’s top experts in developing and delivering treatments. Reserve your free ticket at 2020.aniridiaconference.eu #EuroAniridiaConf

La 5eme EAC se tiendra très bientôt en visio les 30 juillet et 1er août 2021 et en anglais. Malades, familles et professionnels, inscrivez vous ici sans tarder pour continuer à partager sur la recherche et optimiser la prise en charge des patients : 2020.aniridiaconference.eu/news/

Nous avons le plaisir de vous informer que le premier protocole national de diagnostic et de soins #Pnds sur le syndrome de #Wagr en #France et en #Europe vient d etre publié sur le site de la HAS : has-sante.fr/jcms/p_3283424…

Aidez Gêniris à faire avancer la recherche pour les malades atteints d'une maladie rare de l'iris avec ou sans syndromes associés ! helloasso.com/associations/g…

#RepositionnementMédicaments #AniridieCongenitale sciencedirect.com/science/articl…

La #FondationGroupama vous invite à sa #soirée annuelle en ligne jeudi #24février à 18h30 : « la recherche avance », notamment sur l’#AniridieCongénitale. Rendez vous sur ce lien de connexion. #Gêniris y sera présente et nous vous invitons a nous rejoindre très nombreux.

Félicitations Frederic Michon pour le Prix de la recherche sur les maladies rares de @fondationsante. L'equipe va pouvoir développer de nouvelles pistes pour répondre aux besoins des patients souffrant d'aniridie Inserm Occitanie Méditerranée CHU de Montpellier Université de Montpellier GENIRIS

I am so proud and humbled to have received the Award for rare disease research from @fondationsante. More than a financial support, it is a real partnership to raise awareness on aniridia and hopefully bring new therapeutical options to patients Inserm Occitanie Méditerranée CHU de Montpellier

Le Prix de Recherche Maladies Rares a été remis le 24 février à l'équipe du Dr Frédéric Michon de l'INM pour le projet «Restauration du film lacrymal pour préserver la vue des malades atteints d’#AniridieCongenitale La #FondationGroupama soutient ce projet avec 500ke sur 5 ans.

#GÊNIRIS lance un #AAP de recherche de 60 000 euros pour l'ensemble de 3 projets de recherche consacrés à l #AniridieCongenitale #Wagr #AxenfeldRieger. Voir le détail ici : geniris.fr/actualite-428-… Les réponses sont attendues pour le 05 juin 2022 à minuit.

save the date ! EAC7 2024 #Sweden N'hésitez pas à diffuser et à partager !

■ Pétition ■ ⚠️Le 30 juin 2025 la Haute Autorité de la Santé a décidé le retrait de la commercialisation de la pommade Vitamine A Dulcis. Ce produit est l'UNIQUE pommade ophtalmologique remboursé disponible en France. Signer la pétition : change.org/p/pour-une-r%C…