We are thrilled to announce that NoorDx - Diagnostics & Discovery has been awarded the prestigious accreditation from the Saudi Central Board for Accreditation of Healthcare Institutions (CBAHI) with a perfect score of 100%.

وصلت نتيجة فحص وراثي وكانت طفرة غير معروفة الأهمية أو ما يسمى Variant of Uncertain Significance (VUS)، ماذا تفعل هنا؟ ١- أولاً هذه النتيجة لا تعتبر سلبية بل تسمى نتيجة غير قطعية inconclusive ٢- كثير من الطفرات الخبيثة أو الحميدة كانت من هذا النوع عند اكتشافها أول مرة.

٣- وجودها في التقرير يعني أن هناك اشتباه كبير بعلاقتها بالمرض ولكنها قد لم توجد من قبل لدى مرضى آخرين (أو لدى قليلا منهم) أو أن الجين لا يزال حديث الارتباط بالمرض لذلك تم تصنيفها VUS. ٤- يجب مقارنة اعراض المرض المعروف ارتباطه بهذا الجين/الطفرة بما لدى المريض من اعراض، فإذا كان

Just arrived to our lab. وصل الاعتماد الثالث #kaust #جيني #صحتي #وزارة_الصحة #NoorDx

Join us محاضرة مهمة من د أشرف دلول register.gotowebinar.com/register/43288…

من الممارسات الصحية قبل/بعد الزواج لتفادي الأمراض الوراثية: ١- فحص ما قبل الزواج. ٢- التأكد انه لايوجد تاريخ لمرض وراثي/متكرر في عائلتك/عائلة زوجتك. ٣- في حال كان هناك تاريخ، يفضل زيارة استشاري الوراثة. ٤- فحص المواليد. ٥- في حال انجبت طفل مصاب، تريث قبل الانجاب حتى تعرف السبب.

٦- في حال لا قدر الله كان هناك اجهاض، وفاة للجنين أو أو وفاة مبكرة لحديثي الولادة أو الأطفال، احرص على أخذ عينة من الحمض النووي لفحصها لمعرفة سبب المرض الذي أدى للوفاة وعدم تكراره في العائلة. ٧- في حال كان لديك تاريخ بمرض وراثي، فهناك طرق متوفرة لتجنب تكراره.

تعرف على مختبر نور للتشخيص والاكتشاف #جيناتي #صحة

دراسة مهمة قامت بتحليل العمر الوراثي مقارنة بالعمر الحقيقي و أظهرت أن الأطفال الذين تعرضوا لحرمان عاطفي أو العنف الجسدي أو نشؤوا في بيئة مضطربة تظهر عليهم علامات الهرم مبكرا فالحرص الحرص على إحاطة أطفالنا بالعناية و الاهتمام jamanetwork.com/journals/jaman…

هل يكفي أن يكون فحص الإكزوم Whole exome sequencing تشخيصي بمفرده؟ الجواب لا، بل يجب أن تقرأ نتائجه في ضوء الحالة والتاريخ المرضي للمريض وعائلته. أنصح كل من يستخدم/يتعامل مع هذا الفحص أن يقرأ هذا المقال من JAMA: jamanetwork.com/journals/jama/…

We’re pleased to announce a new partnership with clinical genomics and research services company NoorDx to deliver sample-to-report services across the Middle East. hubs.ly/Q01VpgJp0 #precisionmedicine #lifechanginganswers

Our latest collaboration to have a complete end to end service in Saudi. genomeweb.com/business-news/…

كل عام وأنتم وجيناتكم بخير وسعادة.

The origin story of NoorDx, lies in innovations, nurtured by creativity, throughout our development. قصة مختبر نور الوراثي For full interview: youtu.be/u4iWXnoblE0

Diagnostic implications of pitfalls in causal variant identification based on 4577 molecularly characterized famili… pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37644014/

فخر لنا اهل المدينة ومنور الدكتور نايف والاستاذ عيسى

في عام ٢٠١٣ نشر لأول مرة أن الطفرات في جين FBXL4 تسبب مرض اعتلال المايتوكوندريا وفي عام ٢٠١٥ اكتشفت طفرات في جين ISCA2 أنها تسبب مرض اعتلال المايتوكوندريا في مرضى سعوديين. الآن وبناء على دراستنا القائمة لمرضى أمراض المايتوكوندريا، الطفرات في هذين الجينين تعد مسؤولة عن قرابة ٣٠٪

Dr. Ashraf Dallol Ashraf Dallol , PhD in Biomedical Science from the University of Ulster and Chief Scientific Director at Noor Diagnostics & Discovery , provided an in-depth look at the use of NGS technology in advancing #genomics research and clinical applications. youtu.be/axkeZgEWtgo

وظائف ما بعد الدكتوراه في مركز الجينات والأمراض الوراثية لمن لديهم الخبرة في التجارب الوظيفية الأساسية لتحليل الطفرات الوراثية ومعرفة وظيفتها وتأثيرها. لمعرفة المزيد عن الوظائف وشروط القبول، الرجاء الاطلاع جيداً على الرابط المرفق والتقديم من خلال رابط التقديم. بالتوفيق للجميع

On #RareDiseaseDay, we invite Dr. Ashraf Dallol, the Senior Laboratory Director at Noor Diagnostics & Discovery, to share his work studying alpha thalassemia and his experience utilizing MGI technology to address the prevalent rare condition in #MENA. For the full interview: en.mgi-tech.com/news/528/