Guter Übersichtsvortrag von Prof Wirth wie die nicht angepasste Durchblutung der Muskulatur bei Belastung Mitochondrien schädigen kann und zu PEM führt. Für klin. Studie mit einem Medikament das hier gezielt ansetzen könnte, fehlt bislang die Finanzierung m.youtube.com/watch?v=8iRMTn…

RECOVER’s 2nd Round of Long COVID Clinical Trials Shows Progress… and Limitations healthrising.org/blog/2025/10/1… #longCOVID

Have been waiting to share this 🙌 A friend’s son (25) has battled severe Long COVID since 2020 — brain fog, memory loss, and crushing fatigue(sleeping ~3 hrs/day). He tried everything — HBO, LDN, countless supplements — with little effect. About 6 weeks ago, he started Dr.

Jetzt vor dem Bundesforschungsministerium in Berlin. Presse und Politik sind da. Gerne vorbeischauen.

Unsere Antwort auf die Studie von Walitt et al. heute in Nature Communications: ME/CFS ist keine Folge von Aktivitätsvermeidung oder Dekonditionierung. Diese Interpretation verkennt die biologische Ursache der Erkrankung und das Leitsymptom PEM. nature.com/articles/s4146…

example N million of someone from any single country in the world contacting me in a desperate and neglected state. #LongCovid #MECFS

The dysregulated immune system in #LongCovid with #MECFS. with sex-specific changes, increased inflammation (as seen by cells, chemokines and cytokines), and disrupted hormone levels cell.com/cell-reports-m…

New research in Cell Reports Medicine helps explain why women are more likely to develop #LongCOVID — and often experience more severe, persistent symptoms like fatigue, brain fog, and pain. The key? Differences in the immune system, gut, and hormones. 1/

Die Mittel wurden heute Abend im Haushaltsausschuss bewilligt. Da in den USA diese Forschung gestoppt wurde ist das wahrscheinlich das größte Forschungsprogramm gegen MECFS.

“Long COVID can take eight different trajectories, study finds” “New research led by Mass General Brigham followed more than 3,500 patients..” medicalxpress.com/news/2025-11-c…

.Nina Warken: „Wir möchten mit der neuen Allianz eine wichtige Botschaft an alle Betroffenen und ihre Angehörigen senden: Wir setzen die angekündigte Stärkung der Versorgung und Forschung durch eine enge Zusammenarbeit aktiv um. Wir lassen die Betroffenen nicht allein!“

The final version of our paper describing plasma proteins in ME cases and controls before and after maximal exercise is now available online. Proteomics demonstrates male/female and ME/healthy sedentary differences. doi.org/10.1016/j.mcpr…

#LongCOVID is a chronic, infection-associated condition beginning within 3 months of acute COVID-19 and lasting ≥3 months. ➡️ It now affects an estimated 80–400 million people globally. ➡️ Incidence: • 5–20% in community cases • Up to 50% after hospitalization Long COVID is

A NEW STUDY SHOWS THAT THE ROOT CAUSE OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS) IS PERSISTENT INTRACELLULAR INFECTIONS, SUCH AS BY BABESIA, BARTONELLA, AND OTHER MICROORGANISMS doi.org/10.3390/pathog… We reaffirm that the main cause of ME/CFS and other diseases with chronic fatigue,

you’re end of year reminder that -#LongCOVID happens also wirh newer variants -can affect doctors, in case you still neglect it -it’s a shit disease -it’s fucking urgent we have funds for trials everywhere AND YES, many times #MECFS and LC are mostly overlapping

2026 beginnt mit großer Hoffnung auf Fortschritt für Menschen mit ME/CFS. Ich wünsche mir, dass wir gemeinsam mit viel Klugheit, pragmatischer Zusammenarbeit und der nötigen Unterstützung gut vorankommen.

Forscher d.National Centre for Neuroimmunology and Emerging Diseases in Australien haben reproduzierbaren zellulären Defekt bei MECFS-Pat.nachgewiesen.Die Studie,12.Jan. veröffentlicht,identifiziert eine Fehlfunktion d.TRPM3-Ionenkanals als zentr. Ursache. frontiersin.org/journals/medic…

1) Dr. Danilo Buonsenso in the Lancet Infectious Diseases: "... prevention of infection alone will not be enough to reduce the public health impact of long COVID. Finding a cure for long COVID needs to become a top research and health-care priority."

Samuel is no longer with us.😔 He had COVID triggered ME/CFS. “I am Samuel, 21, I suffer from ME/CFS and in 12 days I will die. Please help me spread my story and generate attention for my illness and its injustices! I have been suffering from the severe multisystem disease

A Pathogenic Monocyte Signature in Long COVID: What It Means for Buonsenso and the Kids danilobuonsenso.substack.com/p/a-pathogenic…