#DiaMundialEsclerosisMúltiple #EsclerosisMúltiple 💠Crónica 💠Neurológica 💠Autoinmune 💠Inflamatoria 💠No tiene cura 💠Es impredecible 💠Neurodegenerativa 💠Origen desconocido 💠Afecta a adultos jóvenes 💠Daña el sistema nervioso central 💠Síntomas invisibles e incomprendidos

🗣️ “No es fácil detectar la progresión pronto”.  👩‍⚕️ La Dra. Celia Oreja-Guevara, neuróloga🧠 experta en #EsclerosisMúltiple, afirmó en #LinkEM2024 que muchas veces en la consulta de #neurología tienen que preguntar a la persona con EM si aprecia cambios en el día a día, o es el

Hoy solo podemos dar las gracias a todos aquellos que el pasado sábado 24 de mayo corristeis por la #EM🏃. Un día inolvidable lleno de motivación y compromiso para seguir avanzando en la investigación de esta enfermedad. Cada gesto suma, cada paso es importante. 💙GRACIAS💙

🧠 Cada cinco minutos alguien, en algún lugar del mundo, es diagnosticado con #EsclerosisMúltiple. 👥 Esta animación de World MS Day aborda cómo enfrentarse al diagnóstico, los desafíos y la importancia de un diagnóstico preciso. #MiDiagnósticodeEM youtu.be/zWvtAR3V71E?si…

🩻 La resonancia magnética constituye actualmente el método de diagnóstico por imágenes no invasivo más preciso para detectar la desmielinización y diagnosticar la #EsclerosisMúltiple. 🧠 Esta técnica emplea potentes imanes para generar imágenes detalladas del #cerebro y la

30 de mayo – Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 👉Desde #EMSEDENE, queremos visibilizar la importancia del diagnóstico precoz, el acompañamiento en el camino de la EM “Mi diagnóstico de EM” nos recuerda que nadie debería recorrerlo en soledad. 👉Navegamos contigo.

En el #DíaMundialdelaEM 🧠  queremos señalar que sólo en uno de cada cuatro casos la persona con EM recibe información completa de los pros y contras de las opciones terapéuticas.  🙍‍♀️🙎‍♂️ La toma de Decisiones Compartidas ha demostrado múltiples beneficios como la adherencia al

: ¿Qué novedades hay en la Revista de Esclerosis Múltiple MSJ ? Os compartimos un estudio piloto de la Universidad La Sapienza Sapienza University y Neuromed sobre el potencial de la tACS como intervención clínica no invasiva para ayudar a controlar el deterioro cognitivo

🌊💧 ¡Solo queda 1 MES! El 6 de julio, súmate como voluntari@ a #Mójate2025 en Madrid. Dona tu tiempo en una de las muchas piscinas que se mojarán por la Esclerosis Múltiple 💙 🔗 Apúntate desde el enlace en la bio ¡Este verano, mójate y haz que se note! #mójate2025

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Esclerosis Múltiple España ha compartido junto a diferentes expertos los avances más recientes en la 🔬#investigación de la #EsclerosisMúltiple (EM) a través de los encuentros del #PROYECTOM1 en Barcelona, Madrid, y Sevilla. Los expertos afirman estar cada vez más cerca de

Infections and stressful life events in childhood may increase the risk of developing MS, according to a study. multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/202… #MultipleSclerosis #MSTreatment #MSResearch #MSNews

😴 Fatiga i Esclerosi Múltiple 🗓️Dilluns, 16 de juny | ⏰ 17:00 - 18:00 h (CEST) 🩺 Sessió Informativa per a persones amb esclerosi múltiple i familiars 🎤 Amb María Jesús Arévalo, Carme Santoyo i Helena Llorente 🗣 Modera: Ingrid Galán Parlarem dels tipus de fatiga i de quines

#ImagineEM| 👤 Alex Rovira reflexiona sobre los tiempos 📆 para hacer resonancias magnéticas a pacientes con #EM partiendo de la primera, que suele ser diagnóstica, para continuar con un seguimiento que detecte posibles lesiones nuevas .🎬 pro.novartis.com/es-es/neurolog…

🔬Los expertos que han formado parte del #ENCUENTROM1 2025, organizado por Esclerosis Múltiple España, afirman estar cada vez más cerca de nuevos criterios y biomarcadores que mejorarán el diagnóstico de #EsclerosisMúltiple, tratamientos innovadores, una #medicina más

🥼 Nos alegra compartir que la Dra. Mar Tintore asume la presidencia del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España. La neuróloga Mar Tintoré es Jefa Asistencial del Cemcat del Servicio de #Neurología-#Neuroinmunología del 🏥Vall d'Hebron  Su liderazgo refuerza el

#HuelladelaEM ⎮ La primera asociación de pacientes con EM🙍‍♂️ : el inicio del movimiento de apoyo a los pacientes fue en 1950, cuando Sylvia Lawry fundó la National Multiple Sclerosis Society en Estados Unidos, la primera organización dedicada a la investigación y apoyo a

🌊 Mójate por la Esclerosis Múltiple 2025 El próximo domingo 6 de julio, vuelve la gran ola de solidaridad para visibilizar y apoyar a las personas con #EsclerosisMúltiple. Formas de participar en este #Mójate2025: 🏖️ Puedes mojarte nadando por la EM en más de 800 playas,

El próximo 6 de julio 📆 celebramos la iniciativa #MójatePorLaEM junto a Esclerosis Múltiple en la que más de 110.000 personas se mojan con el objetivo de sensibilizar sobre esta enfermedad y también para recaudar fondos para su investigación 💦 Descubre esta importante iniciativa y

👥Tenía EM incluso antes de presentar síntomas. Este estudio reveló un aumento del ausentismo laboral 6 años antes del diagnóstico. 👂Escucha a tu cuerpo y haz todas las pruebas necesarias porque el diagnóstico temprano ayuda mucho en la batalla contra la #EsclerosisMúltiple.