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🏥El Hospital Universitario La Candelaria lidera un estudio internacional que asocia variantes genéticas raras con la supervivencia en la fibrosis pulmonar. El trabajo analiza datos genéticos de unos 1400 pacientes procedentes de Reino Unido y Estados Unidos. (Sigue👇🏽)

📌Una de cada seis personas poseía una alteración poco común relacionada con la afección. ➡Más info: acortar.link/MJFFJZ

Many congratulations to Aitana Alonso González, CFlores-Lab and the rest of the collaborators for this milestone in IPF research!

⏰¡No te olvides! 👉🏽Te esperamos en el MUNA a las 18:00h para hablar de genómica🧬con nuestros investigadores en las V Jornadas de Genética. #munatenerife #medicinapersonalizada #ADN #computacióncuántica Cabildo de Tenerife Museos de Tenerife

¡Inscríbete a la Jornada "Aproximación coordinada en Medicina Personalizada de Precisión entre Comunidades Autónomas"! 🗓️18 de junio | 10:30-13:30 📍Torre Emperador, Madrid ⭐️Programa e inscripciones n9.cl/93e35q #CoordinacionComunidadesAutonomasMPP

Les invito a ver el siguiente artículo de Hipótesis 2.0, en su número 18, donde mis compañeras cuentan algunos de los frentes de investigación que tenemos activos en CFlores-Lab. ¡Espero que les guste! ull.es/portal/hipotes…

🧬 El equipo de Genómica del #ITER ha conseguido un avance clave en el estudio de una enfermedad rara la #fibrosispulmonar idiopática. La revista médica The Lancet Respiratory Medicine ha publicado este hallazgo, liderado por el Dr. Carlos Flores.

🔬 #INNOVACIÓN 𝗘𝗹 𝗖𝗮𝗯𝗶𝗹𝗱𝗼 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗼𝗰𝗲 𝗮 𝗹𝗼𝘀 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝗱𝗼𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗜𝗧𝗘𝗥⁣ ⁣ 🫁 Logran un 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗰𝗹𝗮𝘃𝗲 𝗲𝗻 𝘂𝗻𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗽𝘂𝗹𝗺𝗼𝗻𝗮𝗿⁣ 🔝 ⁣Su 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗼 ha sido publicado en la 𝗽𝗿𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗶𝗼𝘀𝗮

Enhorabuena a CFlores-Lab y todo su equipo 👏🏻👏🏻👏🏻

Nuestras compañeras Laura Ciuffreda (Laura Ciuffreda), Melody Ramírez, Eva Suárez y Aitana Alonso (Aitana Alonso González), del grupo de investigación "Variación Genética y Enfermedad" (CFlores-Lab), nos muestran los entresijos de la #MedicinaPersonalizada goo.su/vvBs (8/n)

Hospital Universitari Bellvitge | HUB Angioedema-AEDAF HAE International (HAEi) RarasNoInvisibles

Ultrafast and accurate sequence alignment and clustering of viral genomes nature.com/articles/s4159… 🧬🖥️🧪 vclust github.com/refresh-bio/vc… clusty github.com/refresh-bio/cl…

Introducing SAVANA, a tool to detect somatic structural variants and copy number aberrations from long-read sequencing data with high sensitivity and specificity. nature.com/articles/s4159…

Sequencing the gaps: dark genomic regions persist in CHM13 despite long-read advances biorxiv.org/content/10.110… #biorxiv_bioinfo

Polygenic risk score (PRS) tools are getting better and better! Yue Li & team at McGill report a major update to their PRS software, VIPRS (variational inference of polygenic risk scores) — now lightning fast & ultra-efficient. VIPRS reads ultra-compressed LD matrices (MBs not

Excited to share our study that is online ThoraxBMJ examining clinical trajectories by ILD subtype and CT UIP pattern thorax.bmj.com/content/early/…