Warum hab ich eigentlich Ivabradin bisher nicht ausprobiert? 🤔

Ein letztes Mal noch zu diesem bedauerlichen DGN-Bahö. Die Grundlage von solchen öffentlichen Statements ist natürlich eine intensive Auseinandersetzung mit dem Thema, wie man zB am Programm des DGN-Kongress 2025 sehen ka...d'oh!

#MECFS Betroffene oder Ärzte, die #LDA (low dose abilify) einsetzen, ich brauche Eure Erfahrungen! Wie schnell habt Ihr eine Wirkung erlebt/beobachtet? Auf welche Symptome wirkt es? „Nur“ auf den Brainfog oder auch auf das allgemeine Energielevel?

Eine fachliche Frage an die Psychiater unter den Neurologen: Wenn man die Vorbehalte von Patienten gegenüber einer psychiatrischen Behandlung der Komorbiditäten von #MECFS überwinden möchte - müsste man dann in einer Stellungnahme nicht besonders empathisch auftreten?

In 🇦🇹 gibt der Verband der Psychologen eine Pressemeldung zu #MECFS raus, die sich wie ein Kontrastmittel zur Stellungnahme der neurologischen Fachgesellschaft in 🇩🇪 von verg. Woche liest. ots.at/presseaussendu…

Morgen geht’s los. Bin gespannt. Bin ein wandelndes Chemielabor, wie viele von uns.

Das. Man fragt sich, ob die pseudo-wohlmeinend persistierenden Psychosomatisierer von ME/CFS realisieren, wie sie es den Betroffenen erschweren, die psychologische Betreuung zu bekommen, die sie *wirklich* brauchen. Unterstützend, nicht kurativ.

Es ist so wild. Einfach gehen zu können, ohne Gehstock, ohne den aktuellen Energieeinsatz penibelst planen zu müssen. Life’s wild.

You, an enlightened internet user: PEM is a characteristic of many diseases. Me, an egghead staring at CPET data: Um, no. No it’s not.

Well, it's been about 4 months now since I've consistently felt 90-95% recovered from Long COVID. A lot of people talk about what helped them recover, but here's some things that DIDN'T help me recover:

Also ja, natürlich sollen alle Menschen mit ME/CFS psychologische Hilfe bekommen, wenn sie sie brauchen. Aber es wäre sehr an der Zeit, dass die DGN durch adäquate Versorgung dazu beiträgt, dass die Betroffenen psychologische Hilfe vielleicht gar nicht brauchen. 4/4

ME/cfs-Erkrankte "werden von Behörden schikaniert, in Rehakliniken über ihre Belastungsgrenze mobilisiert, von Gutachtern nicht ernst genommen, von Ärzten stigmatisiert."  spiegel.de/gesundheit/dia…

"Wenn sich Ärzte und Wissenschaftler um biologische Faktoren kümmern und Behörden und Krankenkassen dafür sorgen würden, dass die sozialen Faktoren weniger verheerend wären, dann würde für meine Berufsgruppe nur sehr wenig übrig bleiben." 🔥 spiegel.de/gesundheit/dia…

Is a 15% improvement in the distance walked in 6 minutes clinically important for people with Long Covid?