Dra. Eva Martin
@sfcencuentro
Conoce lo que es tener EM/SFC Para que profesionales y pacientes trabajen con un fin común.
Abordando Covidpersistente desde el conocimiento de la EM/ SFC
ID: 836223142746030080
http://sindromedefatigacronicapuntodeencuentro.wordpress.com 27-02-2017 14:35:08
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🔵Hoy, en el #DíaMundial de la #EncefalomielitisMiálgica, lanzamos este video para crear conciencia en la sociedad, en las instituciones públicas y en los profesionales médicos. ¡POR FAVOR, AYÚDANOS A DIFUNDIRLO! 💙SEMG 🩺 #OrgullososDeEstarALaCabecera👩⚕️👨⚕️ Dra. Eva Martin 💙youtube.com/watch?v=Lvzw2r…
¡El hilo ya está completo! ¿Me ayudáis a difundir para que la información actualizada y basada en evidencia científica sobre la #EncefalomielitisMialgica llegue a los profesionales sanitarios? 🙏🏼📢 ConSalud.es RarasNoInvisibles Pedro Soriano Somos Pacientes Plataforma de Organizaciones de Pacientes
Mi mas sincera enhorabuena a ONG PEM por este trabajo y lograr sensibilizar a las sociedades médicas SEMG 🩺 #OrgullososDeEstarALaCabecera👩⚕️👨⚕️ sois pioneros como sociedad médica en la apoyo a la EM/ SFC con rigurosidad científica, demostrando así vuestro #OrgullososDeEstarAlaCabecera
Es Día de la #EM severa #SevereMEDay Para pensar en las personas con encefalomielitis miálgica grave Aquellas q viven en oscuridad y aislamiento, o han muerto por sus efectos #MillionsMissing #PwME Invisibles, no olvidadas 🤗 Después de que el NHS England le fallara a Maeve
Great article. As a former athlete I would love to see an article about elite athletes with ME as well. The void I fell in having no MDs/researchers showing any interest in why I became more ill after exertion has been heartbreaking. My life didn't matter. thesicktimes.org/2024/08/16/gra…