Un concepto básico en genética, la recombinación meiótica, explica por qué el síndrome 22q11 no suele ser una enfermedad heredada de los padres pese a tener base genética.

Aprendiendo cada día.

¿22 qué? 22q. Infórmate y aprende con aula22q

Nos alegramos cuando vacunaron a nuestros mayores, pero la FELICIDAD que sientes cuando vacunan a tu hijo adolescente (de riesgo) es inmensa! 😃💖🥳 Mil Gracias Salud Pública y Medicina Preventiva Área 1 Arrixaca! #VivaLaCiencia #YoMeVacuno 22q España Asociación Síndrome 22q Levante - España TodoCorazónMurcia

Nuestra más sincera enhorabuena.

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El proyecto de aula22q que iniciamos junto Síndrome 22q Andalucía, Fundación Poco Frecuente Rare Diseases y Universidad Granada , ha sido elegido para dar una charla en el próximo Congreso Europeo de Berlín. Allí estará la investigadora principal del proyecto Sara R Heras presentando el trabajo realizado.

El primer programa de nuestro podcast “Entre familias”. ¿Nos quieres conocer un poco más? go.ivoox.com/rf/77121175

Un abrazo desde nuestra asociación con familias de afectados por el 22q11 a todas las familias y afectados por 22q13, Síndrome Phelan McDermid en el #díamundialPhelanMcDermid . A Joserra y a Raquel Sastre que conciencian sobre esta enfermedad y a su familia.

Aprovechamos el mes de concienciación para presentaros el nuevo logo de la asociación, el anterior sigue operativo pero queremos tener un nuevo look con “Cromi” como actor principal. ¿Os gusta? #NuevaFotoDePerfil

Excited to participate in #conference22q. Tomorrow, I will present our last results in basic science obtained in collaboration with Sara Macias and Guillermo Peris 🧬💻 Thanks to aula22q Síndrome 22q Andalucía Asociación Síndrome 22q Levante - España Fundación Poco Frecuente Rare Diseases Universidad Granada

Hoy, 22 de noviembre, es el Día Internacional del Síndrome 22q. Nuestra mejor forma de celebrarlo es seguir investigando. Our best way to celebrate the #22qAwarenessDay is to keep researching! 👩🏻‍🔬 #hazvisible22q #sinciencianohayfuturo

¿Sabéis que existe el color rojo esperanza? Sí, sí... Es el color de todos esos niños a los que un día diagnosticaron algo que no entienden, algo que ni los adultos llegamos a comprender a veces: El síndrome 22q11.

Enhorabuena !!!!!!!!!!!

🆕 Nueva charla online sobre salud mental en niños con el síndrome 22q11 👥Con la Dra. Carmen Brun, así como diferentes genetistas y logopedas, y la Asociación catalana de 22q11 📅 15 de marzo a las 18h 👉 Charla gratuita, se requiere inscripción: bit.ly/3vCvvGR

En Roger Boixet Boixet_sailing és un jove afectat per la síndrome #22q11 i us vol presentar el seu projecte. Veieu el vídeo per saber-ne més. youtube.com/watch?v=YqWPgo…

Gràcies a vosaltres per l’hospitalitat rebuda. ¡Tornarem prompte! 👏👏