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Dystrophie musculaire Canada

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DMC soutient l’autonomie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leur participation à la vie collective. #MarcherRoulerDMC EN: @MD_Canada

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calendar_today28-08-2009 15:25:15

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« Ce que je préfère de Marcher et rouler pour DMC, c'est de pouvoir être à l'extérieur dans mon fauteuil motorisé avec mes amis et ma famille! Cette année sera encore plus amusante parce que ce sera mon anniversaire! » Carmen Delahay est notre ambassadrice de Marcher et rouler à

« Ce que je préfère de Marcher et rouler pour DMC, c'est de pouvoir être à l'extérieur dans mon fauteuil motorisé avec mes amis et ma famille! Cette année sera encore plus amusante parce que ce sera mon anniversaire! »
Carmen Delahay est notre ambassadrice de Marcher et rouler à
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Nous sommes engagés à pleine vitesse sur la voie rapide menant à notre objectif : faire tomber les barrières pour la communauté canadienne des maladies neuromusculaires! Cette année, nous sommes fiers de faire équipe avec TWOth Autosport, dans le cadre de la course NASCAR

Nous sommes engagés à pleine vitesse sur la voie rapide menant à notre objectif : faire tomber les barrières pour la communauté canadienne des maladies neuromusculaires! 
  
Cette année, nous sommes fiers de faire équipe avec TWOth Autosport, dans le cadre de la course NASCAR
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Nous lançons un appel à tous les pompiers et pompières, ambulanciers et ambulancières, et autres premiers répondants. Les inscriptions pour la 28e édition du Défi Gratte-Ciel sont maintenant OUVERTES! Vous pensez avoir ce qu'il faut pour être couronné(e) Champion(e) du Défi

Nous lançons un appel à tous les pompiers et pompières, ambulanciers et ambulancières, et autres premiers répondants.

Les inscriptions pour la 28e édition du Défi Gratte-Ciel sont maintenant OUVERTES!

Vous pensez avoir ce qu'il faut pour être couronné(e) Champion(e) du Défi
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Les inscriptions sont MAINTENANT OUVERTES pour le Camp familial du Québec - musclefr.crowdchange.ca/112728 Rejoignez-nous pour une fin de semaine mémorable, conçue pour rassembler des familles en leur permettant de relaxer et se reposer, tisser des liens et s'amuser. Profitez

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Rejoignez-nous pour une fin de semaine mémorable, conçue pour rassembler des familles en leur permettant de relaxer et se reposer, tisser des liens et  s'amuser. Profitez
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Une semaine éprouvante pour la communauté de la dystrophie musculaire de Duchenne Des familles, au Canada comme à travers le monde, sont durement frappées par les récents revers concernant le traitement Elevidys (également connu sous le nom de delandistrogène moxeparvovec), une

Une semaine éprouvante pour la communauté de la dystrophie musculaire de Duchenne

Des familles, au Canada comme à travers le monde, sont durement frappées par les récents revers concernant le traitement Elevidys (également connu sous le nom de delandistrogène moxeparvovec), une
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Les derniers événements Marcher et rouler approchent, mais vous pouvez encore contribuer à faire tomber les barrières pour la communauté des maladies neuromusculaires. Obtenez des conseils sur la collecte de fonds, faites un don ou inscrivez-vous sur muscle.ca/marcherrouler/!

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Un énorme MERCI à TWOth Autosport de s'être associé à nous cette année à l'occasion de la course NASCAR Canada, qui s'est déroulée du 25 au 27 juillet! Plus qu’un spectacle, le rugissement des moteurs a généré un impact réel pour les Canadiens et Canadiennes touchés par les

Un énorme MERCI à TWOth Autosport de s'être associé à nous cette année à l'occasion de la course NASCAR Canada, qui s'est déroulée du 25 au 27 juillet!

Plus qu’un spectacle, le rugissement des moteurs a généré un impact réel pour les Canadiens et Canadiennes touchés par les
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Émotion, espoir, impact : voici ce que vous retrouverez dans notre tout nouveau bulletin d'information! Des témoignages de membres de la communauté aux grandes victoires que nous célébrons ensemble, ce sont ces expériences qui nous motivent à poursuivre notre mission. Faites

Émotion, espoir, impact : voici ce que vous retrouverez dans notre tout nouveau bulletin d'information! Des témoignages de membres de la communauté aux grandes victoires que nous célébrons ensemble, ce sont ces expériences qui nous motivent à poursuivre notre mission. Faites
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Août est le Mois de sensibilisation à l'amyotrophie spinale et à cette occasion, nous donnerons la parole à des membres de la communauté de l'AS. Danielle raconte le parcours de sa famille, depuis son propre diagnostic tardif à son rôle de parent de deux jeunes enfants

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« Ma vie et ma maladie ne font qu'un. Sans l'une, l'autre n'existerait pas. Et dans cette réalité, j'ai trouvé la paix, la force et ma raison d'être. » Irish Dhindsa est ambassadrice de Marcher et rouler à Peel, en Ontario. Pour en apprendre davantage sur Irish et faire un don à

« Ma vie et ma maladie ne font qu'un. Sans l'une, l'autre n'existerait pas. Et dans cette réalité, j'ai trouvé la paix, la force et ma raison d'être. »
Irish Dhindsa est ambassadrice de Marcher et rouler à Peel, en Ontario.

Pour en apprendre davantage sur Irish et faire un don à
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Il reste onze événements Marcher et rouler pour Dystrophie musculaire Canada cette saison, et nous avons vraiment hâte de vous voir! C'est l'occasion ou jamais de participer à un événement près de chez vous. Inscrivez-vous dès aujourd'hui sur muscle.ca/marcherrouler/…

Il reste onze événements Marcher et rouler pour Dystrophie musculaire Canada cette saison, et nous avons vraiment hâte de vous voir!

C'est l'occasion ou jamais de participer à un événement  près de chez vous.

Inscrivez-vous dès aujourd'hui sur muscle.ca/marcherrouler/…
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Vous cherchez une façon créative de soutenir Dystrophie musculaire Canada? Inspirez-vous de TWOth Autosport qui, en s'associant à nous lors de l'événement NASCAR Canada de cette année, a transformé sa passion pour la course en impact réel! Que vous préfériez les randonnées à

Vous cherchez une façon créative de soutenir Dystrophie musculaire Canada? Inspirez-vous de TWOth Autosport qui, en s'associant à nous lors de l'événement NASCAR Canada de cette année, a transformé sa passion pour la course en impact réel!

Que vous préfériez les randonnées à
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La prise en charge de l'amyotrophie spinale (AS) a beaucoup évolué, d'une absence d'options à trois thérapies approuvées qui représentent un espoir réel. Pourtant, l'accès à ces traitements reste inégal entre les différentes régions du Canada. En ce Mois de sensibilisation à

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À nos partenaires pompiers et pompières qui luttent actuellement contre les feux de forêt dans l'ouest, le nord et l'est du Canada, sachez que nous pensons à vous en ces temps difficiles. Restez en sécurité. vous avez été touché(e) par les incendies et avez besoin de soutien,

À nos partenaires pompiers et pompières qui luttent actuellement contre les feux de forêt dans l'ouest, le nord et l'est du Canada, sachez que nous pensons à vous en ces temps difficiles. Restez en sécurité.

 vous avez été touché(e) par les incendies et avez besoin de soutien,
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La famille Harold a récemment organisé un événement en soutien à la campagne Marcher et rouler et a profité de l'occasion pour souligner la remise d'une distinction bien méritée à Alex Harold, la Médaille du couronnement du roi Charles III! Bénévole dévoué auprès de Dystrophie

La famille Harold a récemment organisé un événement en soutien à la campagne Marcher et rouler et a profité de l'occasion pour souligner la remise d'une distinction bien méritée à Alex Harold, la Médaille du couronnement du roi Charles III! Bénévole dévoué auprès de Dystrophie
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« À la maison, je suis son conjoint. Mais pour les déplacements ou les situations d'urgence, je deviens son proche aidant. » Pour Arnaud, être avec sa compagne Marie-Claude, qui vit avec l'AS, signifie basculer constamment entre amour et responsabilité. Avant de bénéficier de

« À la maison, je suis son conjoint. Mais pour les déplacements ou les situations d'urgence, je deviens son proche aidant. » Pour Arnaud, être avec sa compagne Marie-Claude, qui vit avec l'AS, signifie basculer constamment entre amour et responsabilité.

Avant de bénéficier de
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« Nous sommes extrêmement reconnaissants du soutien que nous avons eu et, cette année, nous espérons sensibiliser davantage de personnes en nous appuyant sur ce qui a été accompli l'an dernier. Merci à l’avance à tous ceux et celles qui comptent participer ou faire un don à la

« Nous sommes extrêmement reconnaissants du soutien que nous avons eu et, cette année, nous espérons sensibiliser davantage de personnes en nous appuyant sur ce qui a été accompli l'an dernier. Merci à l’avance à tous ceux et celles qui comptent participer ou faire un don à la
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La recherche canadienne, rendue possible par des Canadiennes et Canadiens - Le Dr Toshifumi Yokota (titulaire de la chaire de recherche « Friends of Garrett Cumming Research & Muscular Dystrophy Canada ») et son équipe de l'Université de l'Alberta ont identifié un nouveau peptide

La recherche canadienne, rendue possible par des Canadiennes et Canadiens - Le Dr Toshifumi Yokota (titulaire de la chaire de recherche « Friends of Garrett Cumming Research & Muscular Dystrophy Canada ») et son équipe de l'Université de l'Alberta ont identifié un nouveau peptide
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L'AS a une incidence sur tous les aspects de la vie, tout comme le soutien offert par Dystrophie musculaire Canada. Que vous ayez besoin de financer des aides techniques ou de vous orienter dans le système de santé, DMC vous accompagnera à chaque étape de votre parcours. 🔗

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Alors que le Mois de sensibilisation à l'amyotrophie spinale s'achève, nous gardons à l'esprit la force, la résilience et la positivité de notre communauté. C'est Samson, six ans, qui résume le mieux cette réalité : « Je peux faire n'importe quoi, tout comme toi ».  Merci