نبارك للأمة العربية والإسلامية العام الهجري الجديد 1447 … نسأل الله أن يكون عام خير ويمن وبركة . كل عام وقادمكم أجمل .. وكل عام وأيامكم أفضل .. وكل عام وشعوبنا في أمن وأمان وسلام واستقرار وازدهار ..

جمعية الإمارات للأمراض الجينية تتمنى لكم عامًا هجريًا سعيدًا مليئًا بالإنجازات، والمناسبات السعيدة. كل عام وأنتم بخير 💛🤲 UAEGDA family wishes you a blessed New Hijri Year filled with Accomplishment, joyful occasions, Happy New Hijri Year #عام_هجري_جديد

🧬 هل للميكروبيوم علاقة بجيناتك؟ العلاقة قوية جدًا، جيناتك تحدد البيئة الداخلية لجسمك، مثل درجة الحموضة (pH)، وكمية المواد المغذية، والمناعة. هذه البيئة تجذب بعض الميكروبات وتطرد غيرها. في المقابل، الميكروبات يمكنها التأثير على الجينات، فتغيّر من طريقة عملها (تفعليها أو تعطيلها)

الجينات القافزة، والمعروفة علميًا باسم العناصر الجينية القابلة للنقل (Transposable Elements)، هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) لديها القدرة على الانتقال من موقع إلى آخر داخل الجينوم. اكتُشفت لأول مرة على يد العالمة باربرا عام 1948 خلال دراستها على الذرة.

الشوكولاتة الداكنة غنية بالفلافانولات التي تؤثر إيجابياً على التعبير الجيني، إذ يحفّز نشاط أكثر من 100 جين، بينها جينات مضادة للأكسدة مثل GPX1، مما يساهم في تقليل الالتهابات، دعم صحة القلب، وحماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي والشيخوخة المبكرة.

“قراءة الجينات بالذكاء الاصطناعي” بقلم أ.د. صالح عبدالعزيز الكريم — استعرض المقال كيف طورت DeepMind نموذج AlphaGenome باستخدام الشبكات العصبية وتقنيات المحولات لتحليل تسلسل DNA بسرعة ودقة، مما يمهد لفهم الطفرات الوراثية المبكرة وربطها بالأمراض. al-madina.com/article/941805

كيف يمكن لفحص "الهيموجلوبين الكهربي" (Hemoglobin Electrophoresis) أن يساعد في تشخيص أنواع الأنيميا الوراثية مثل الثلاسيميا والأنيميا المنجلية؟ 🧬 #مختبرات_طبية

The 22nd Eureka Science Translational Medicine Conference ( TIMBC 2026), organized in collaboration with the UAEGDA, is here! Join us at TIMBC 2026: The International Medicine & Biosciences Conference to shape the future of healthcare & research. #TIMBC2026 #Biosciences

إلى حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم .. أهديك أطيب المعاني والأماني ..

🩸شهر التوعية بدم الحبل السري يُعد مصدرًا غنيًا بالخلايا الجذعية المكونة للدم، والتي يمكن استخدامها لعلاج أكثر من 80 مرضًا مثل سرطان الدم، وأمراض نقص المناعة، وفقر الدم الوراثي. يُجمع هذا الدم بعد الولادة بطريقة آمنة ويتم تخزينه في بنوك متخصصة لاستخدامه المستقبلي في العلاجات.

📣 يسرّنا أن نعلن أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية ستكون منظِّمًا مشاركًا في النسخة الـ22 من “المؤتمر الدولي للطب والعلوم الحيوية”، والذي يعود في عام 2026 ليُعقد في دبي من 13 إلى 15 فبراير. يُعد هذا الحدث جزءًا من سلسلة مؤتمرات “يوريكا ساينس” المتميّزة، ويجمع نخبة من العلماء

إنجاز علمي كبير في أبوظبي ✨🧬 قال بول داوني، المدير العام لمصرف أبوظبي للأحياء، في حديثه لصحيفة خليج تايمز: "المرحلة الأخيرة التي أنجزناها كانت إجراء تصنيف مستضدات الكريات البيضاء البشرية لجميع العينات التي جمعناها. هذا يعني أننا أصبحنا الآن قادرين على مطابقة هذه العينات بين

✅التزام منذ 34 عاماً.. مسيرة متواصلة ضد المرض وزارة الصحة ووقاية المجتمع: الإمارات رائدة في مكافحة التهاب الكبد أكدت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أن التصدي لمرض التهاب الكبد الفيروسي، يُمثل محوراً أساسياً في السياسات الصحية الوطنية، مشيرة في تصريح لها بمناسبة اليوم العالمي

#معلومة_تهم_الباحثين 🚨 تخيلوا علماء #علم_الوراثه 🧬 سيعالجون السرطان ب #الذكاء_الاصطناعي 😱 🤔 حيث يحدث نظام الذكاء الاصطناعي ثورة في العلاج المناعي للسرطان من خلال تمكين العلماء من تصميم مفاتيح قائمة على البروتين لتدريب الخلايا المناعية للمريض على مهاجمة خلايا السرطان 🧬

نشرت شركة Fulcrum نتائج واعدة لعقار Pociredir في علاج مرضى #الأنيميا_المنجلية في دراسة PIONEER: 📈 ارتفاع متوسط للهيموغلوبين الجنيني HbF بنسبة 8.6% خلال 12 أسبوع 💉 تحسن في مؤشرات الانحلال الدموي وتكوّن الكريات الحمراء 🩸 ارتفاع الهيموغلوبين بمقدار 0.9 غم/دسل 🏨ونتائج مشجعة

هل سمعت من قبل عن متلازمة كلوف؟ 🤔 طفرة جينية نادرة تغيّر شكل الجسم منذ الولادة. تعرف على هذه الحالة الغامضة في 60 ثانية! #CLOVES #Genetics #MedicalAwareness #متلازمة_كلوف

شلل المعدة (Gastroparesis) هو اضطراب يحدث عندما تصبح عضلات المعدة ضعيفة أو لا تعمل بشكل طبيعي، مما يؤدي إلى تأخير إفراغ الطعام من المعدة إلى الأمعاء الدقيقة، دون وجود انسداد ميكانيكي واضح. #شلل_المعدة #توعية #Gastroparesis

الشباب هم القوة الدافعة للتقدم، وبعزيمتهم تنهض المجتمعات وتحقق طموحاتها في مختلف المجالات. وفي "يوم الشباب الدولي" نحتفي بشباب الإمارات ونعتز بعطائهم ودورهم في مسيرة التنمية الشاملة ونواصل تمكينهم والارتقاء بقدراتهم، لأنهم ثروتنا الحقيقية ورهاننا لصنع المستقبل الأفضل للإمارات

📌 لماذا يُسمى بالحمض النووي المهمل؟ في الماضي، كان العلماء يظنون أن الحمض النووي المهم فقط هو الذي يُنتج بروتينات، وما تبقى ليس له فائدة. لذا أُطلق عليه لقب "junk"، أي المهمل. لكن اليوم نعرف أن كثيرًا من هذا "الحمض النووي غير المُشفر" له وظائف تنظيمية مهمة.

شهر التوعية بمرض ضمور العضلي الشوكي 🧬 هو اضطراب وراثي عصبي عضلي نادر يحدث بسبب طفرة أو حذف في جين SMN1 الموجود على الكروموسوم 5q13، مما يؤدي إلى نقص بروتين Survival Motor Neuron (SMN) الضروري لبقاء الخلايا العصبية الحركية (motor neurons) في الحبل الشوكي وجذع الدماغ.