"La asistencia en la ELA es el cuidado en las sintomatologías y la permanencia de los tratamientos", señaló Carolina Ríus.

21 de junio: Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

canal10.com.uy/exposicion-fot… Móvil en vivo desde el hall de Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela 👇🏻 Exposición fotográfica “Historias vivas” a cargo de Pablo Bielli Rovés, que refleja el vínculo entre las personas con ELA y sus seres queridos.

• Muestra fotográfica < Historias Vivas > Se trata de una serie a cargo del fotógrafo Pablo Bielli Rovés, que refleja el vínculo entre personas con ELA y sus seres queridos. Un vínculo que los transformó, que dejó aprendizajes y nuevas miradas sobre la vida.

«Son historias de amor. Porque todos rehicieron su vida rearmando algo nuevo. Es resiliencia», dice Bielli Rovés. Pueden visitar la muestra en Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela hasta el 29 de junio. Conocé más en nuestra web. Link en bio.

Hoy se realizó la 4ta jornada de actualización sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica en Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela a cargo de Centro de ELA del Uruguay

subrayado.com.uy/la-vida-un-pac… La vida de un paciente que vive con ELA; hace 5 años fue diagnosticado con la enfermedad

Tenemos ELA Uruguay es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores.

HAY UNA PUERTA AHÍ 🚪✨ Una película de Facundo & Juan Ponce de León sobre el enfermo terminal más sano del mundo. La historia que cambia tu mirada sobre la vida y la muerte. La amistad inesperada de Fernando, un paciente con ELA, y Enric, un médico de cuidados paliativos.

Investigaciones en #ELA presentadas en las Jornadas de la Sociedad de Neurociencias del Uruguay Rol de los pericitos por Eugenia Isasi el trabajo sobre ECV de astrocitos de Soledad y Ernesto Miquel de Histología y Embriología Fmed fmedoficial Universidad de la República neuroinflamación por Emiliano Trias Tenemos ELA Centro de ELA del Uruguay

Felicitamos al Dr. Luis Barbeito, ganador de la segunda edición del Gran Premio Nacional de Ciencia, que tiene el propósito de reconocer la labor científica de investigadores uruguayos.

Celebramos este merecido premio. Reconocido a nivel mundial, gran responsable de que exista una comunidad científica dedicada a la ELA en nuestro país. Muy generosamente ha colaborado y compartido con nosotros y Tenemos ELA en varias oportunidades. Felicitaciones Dr. Barbeito!

Cruzamos a Bs As al encuentro con la Lic. Fon. Barroso, Irisbond. Conversamos sobre el acceso a los dispositivos y la experiencia de trabajo con las personas con ELA. También visitamos a Ing. Tomas Kürten, por el desarrollo de aplicaciones con UN de la Plata. #ela #CAA #ALS

D𝗼𝗺𝗶𝗻𝗴𝗼 𝟵 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗿𝘇𝗼 carnaval a beneficio de Tenemos ELA. Les esperamos desde las 𝟭𝟵 𝘆 𝟯𝟬 horas en el tablado del Parque (Av. Sarmiento y Julio Herrera y Reissig). 🎫 $𝟮𝟮𝟬 Ya disponibles por Redtickets. #tenemoselauruguay #carnaval #ela #als

📺𝗱𝗼𝗺𝗶𝗻𝗴𝗼 𝟵 @tabladodelparque Seis murgas de primer nivel actúan a beneficio de Tenemos ELA La Gran Muñeca Cayó la Cabra La Mojigata La Trasnochada La LÍnea Maginot Sorda de un Oído 🎫$220 en Redtickets y boletería Canal 5 Uruguay Medios Públicos Uruguay #carnaval #ELA #als

Se termina el carnaval y que mejor cierre que apoyar una buena causa acompañado de grandes murgas? Tablado Parque Rodó

5ta Jornada Académica sobre ELA. La actividad no tiene costo y con transmisión simultánea 👉 Formulario de inscripción (MAÑANA) forms.gle/vmcvNd4RomXKGf…