Seguimos olvidados las victimas ocultas del Estado lavanguardia.com/comer/20241115…

La vergüenza de todos los Gobiernos desde 1981, olvidados y enterrados . Donde está la responsabilidad judicial del Estado. Memorias de una niña superviviente del síndrome del aceite tóxico lavanguardia.com/comer/20241115…

Jugamos en equipo a favor de las perdonas con enfermedades raras. Además de lo que se recaude en los #PartidosSolidariosMovistar, por cada RT a esta publicación donaremos 1€ hasta un máximo de 3000€, a favor de FEDER. 👉 bit.ly/4gEk2e8 ¡Pon tu granito de arena

Día Mundial de las Enfermedades Raras: Basta de Olvido para los Afectados por el Síndrome del Aceite Tóxico #sindromedelaceitedecolza# #bastadelolvido#

En el #DíaMundialEnfermedadesRaras D'Genes Asoc. de ER se suma a FEDER | Enfermedades Raras para visibilizar las necesidades de personas que conviven con #enfermedadesraras. Porque detrás de cada enfermedad o diagnóstico hay personas que viven, cuidan, diagnostican, tratan, investigan... #mipERsona

44 años de lucha y olvido El Síndrome Tóxico del Aceite de Colza sigue afectando a miles de personas. Exigimos reconocimiento y una atención socio sanitaria de calidad. 🚨 ¡Basta de ignorarnos! Ministerio de Sanidad

Congreso PSOE Congreso Nos excluyen del Congreso, una vez más. Ni la Plataforma del SAT ni las víctimas reales tenemos voz. Prefieren a los que maquillan la verdad y engañan a la administración. ¡Vergüenza total! #SAT #NoEnNuestroNombre

💔 44 años de silencio, de lucha, de ausencia…Hoy por primera vez, Europa escucha nuestra historia.El congreso rinde homenaje a las víctimas del SíndromedelAceiteTóxico,esa herida invisible que marcó para siempre a miles de familias en España.Han pasado más de cuatro décadas

Delante del espacio de memoria dedicado a las víctima del síndrome tóxico por el aceite de colza en Villa de Vallecas se está realizando una obra para instalar un área infantil.Pedimos que se revise esta actuación. La memoria no estorba. La memoria se respeta.