#Ertcnewbornscreening bringing perspectives together on new born screening - brilliant meeting and moderation Gulcin Gumus

Facciamo sentire il nostro parere su#AI utilizzo della intelligenza artificiale nell'assistenza sanitaria #eurordis #EPF

#propagandalive e #propagandatombola prontissima per concludere in bellezza il 2020

Choose the winner of the EURORDIS Photo Award 2021! 📸Vote for your favourite image ➡️ blackpearl.eurordis.org/photo-award/ The winning photo will be announced live during the #EURORDISAwards2021

With #RareDiseaseDay around the corner, we speak with Simona Bellagambi of EURORDIS-Rare Diseases Europe to discuss all the ways to participate in this year’s celebration. 🎧 to the latest episode of the #EUPatientsPodcast bit.ly/3bOriob

The ceremony has started! The EURORDIS Black Pearl Awards 2021 is off to a great start! Come along and help us celebrate the people who have dedicated themselves to improving the lives of people living with rare diseases. 🥳#EURORDISAwards2021 events.eurordis.org/feb2021/

Senza l'abito da cerimonia ma seguo il #BlackPearlAwards Gala. Il Presidente del Parlamento Europeo #DavidSassoli è con noi. #EURORDISAwards2021 #Uniamoleforze

Avviso: non è Crozza! 😆😆😆 #Zaia dice cose... #caregiver Fratelli di Crozza, video via Lord_Hanmar_Reborn .

I #HumanRights delle persone con Malattia Rara dovrebbero essere riconosciuti e protetti #Eurordis #Uniamo

Nasce uno gruppo online dedicato alle malattie #ultrarare 💎 Uno spazio di incontro per chi riceve una diagnosi di malattia ultrarara e desidera condividere informazioni e trovare supporto. 👉 facebook.com/groups/malatti…

Join the EURORDIS Membership Meeting on 12-14 May 2021 for 3 days of workshops & sessions ✅Learn from each other’s innovative strategies and initiatives ✅Develop effective advocacy campaigns ✅Identify your target media for public relations ℹ️ l.eurordis.org/EMM #EMM2021

📢#Resolution4Rare the global call for a UN Resolution. It's time to call for #HumanRights, recognition and #equity for persons living with a rare disease and their families. 👉 uniamo.org/resolution4rar… #LeaveNoOneBehind

Abbiamo bisogno di un piano d'azione europeo per le malattie rare. Abbiamo #30millionreasons e dobbiamo farle sapere a Ursula Von der Leyen action.eurordis.org/it/condividi-l…

Reaching a diagnosis is a challenging journey for #RareDisease patients, their families and society. The Screen4Care aims to shorten the time to diagnosis and treatment for patients with rare diseases, and EURORDIS-Rare Diseases Europe is proud to be a project's partner! ℹ️ ejprarediseases.org/launch-of-new-…

Are you a European citizen? We need YOU to join our call for Italy to put forward their newborn screening programme to the EU, so families across Europe can receive a potentially life-saving diagnosis: l.eurordis.org/Jev7

As a proud partner of Screen4Care, we were glad to participate in this kick-off meeting ⬇️

Grazie di essere al nostro fianco e del suo impegno

🗣️ Simona Bellagambi Con Risoluzione ONU importante cambiamento nel panorama politico globale: gli Stati Membri 🇪🇺 si sono impegnati a riconoscere le sfide e i diritti delle persone con malattia rara. #RareDiseaseDay #Uniamoleforze

🇺🇦 Emergenza Ucraina ne parleremo giovedì 31 marzo alle ore 15.00 durante il 37° meeting scientifico online promosso da Istituto Superiore di Sanità e UNIAMO. Programma completo e iscrizioni: uniamo.org/meeting-iss-e-…