Acuerdo para mejorar condiciones de 2.000 profesionales de investigación biomédica de la sanidad madrileña, según CCOO europapress.es/madrid/noticia…

DÍA DEL ADN | II Jornada de Genética de Colegio Oficial de Biólogos de la Región de Murcia Conoce los últimos avances en técnicas de diagnóstico genético y genómico de enfermedades raras 📅29 y 30 de abril 📍Pabellón docente Virgen de la Arrixaca 💻Seguimiento online ¡Inscríbete! cobrm.org/ii-jornada-de-…

"La formación continua y la difusión del conocimiento científico son compromisos esenciales de #COBRM y de la profesión de la #Biología. En este sentido, la jornada representa una valiosa oportunidad para intercambiar experiencias" ha destacado nuestra vicedecana Isabel Lopez Exposit

Antibodies don't work. NLRP3 is by far the most studied inflammasome — yet <30% of commercial antibodies were specific. Only 4 of 14 tested antibodies detected NLRP3 specifically. Antibodies must be validated before use. Full report by YCharOS zenodo.org/records/116239…

El viernes 23 tienes un eventazo en la facultad de medicina de la #universitatdevalencia !! Si te dijese que la ciencia se puede contar con comics, qué? Interesante 🤔 Cosas del Carlos Romá Mateo a las que no le faltan ingenio 🤩 Inscríbete, y ven! 👇 docs.google.com/forms/d/e/1FAI…

Nuestra familia IRF2BPL crece, esta semana han aumentado dos nuevos casos. Ya son once los casos registrados, once razones para seguir investigando💪

Gabriela: cuando el amor mueve la ciencia laopiniondemurcia.es/comunidad/2025…

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🌟🤝 El pasado 26 de mayo, la sala IMIB del Pabellón Docente Virgen de la Arrixaca fue testigo de un emocionante acto: la entrega de los fondos recaudados en la IX Gala Solidaria de Rotary Club Murcia Norte a Pediatría Solidaria y Los Pasitos de Nora. 💛 Un total de 57.000 €.

☕ Convierte un café en esperanza. Con solo 1€/mes ayudas a niños y familias con Síndrome KBG, una enfermedad rara. Únete al Grupo Teaming y financia la investigación 💙🔗 teaming.net/kbg #SíndromeKBG #1Euro1Cambio #RarasPeroNoInvisibles 💪💙

🚨Comunicado de la Asociación síndrome Phelan-McDermid ante la grave incidencia ferroviaria de Renfe, que ha afectado a una mamá Phelan. ❌Queremos denunciar la escasa ayuda de @renfe y la falta de amparo hacia nuestra socia y sus hijos (1 de ellos ha tenido crisis epilépticas)

Hi there! We are lookig for a highly motivated and talented postdoctoral researcher to join our dynamic team starting in 2026. Please see the call for more details! Come on join us! It will be fun! :)

RarasNoInvisibles GENYO Universidad Granada Fundación PTS (Parque Tecnológico de la Salud) Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria El Ángel de Javi Por la Sonrisa de Elenita Ana Piera #JuntosEsMasFacil🤝🤝🤝 #StopInercia🛑 Fundación Progreso y Salud Fundación Descubre Guillermo Peris 🧬💻 EURORDIS-Rare Diseases Europe Actualmente hay 13 casos en España con esta enfermedad

✅ La ciencia sí vale. Aquí un ejemplo muy bien llevado por ⁦Manuel Ansede⁩ en ⁦EL PAÍS España⁩ , con las 3️⃣ protagonistas en portada: la científica, la bioempresa y la paciente. Más inversión en ciencia, más beneficios para el tejido social. ⁦ASEICA⁩

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