Ein würdiger Rahmen für einen tollen Festakt mit tollen Rednern! Herzlichen Glückwunsch Ulli Prokosch und Thomas Ganslandt zum 20-jährigen Jubiläum des Lehrstuhls #MedizinischeInformatik an der FAU Erlangen-Nbg Erlangen!

Medizinische Hilfe für die #Ukraine. Das #UKF hat insg. 90 Medizinprodukte in ein Krankenhaus in die zweitgrößte ukrainische Stadt Charkiw geschickt. Darunter z. B. 21 Überwachungsmonitore + Zubehör und 26 Endoskope. Nach zehn Tagen Transport ist die Lieferung jetzt angekommen.

Männer sterben früher als Frauen. Zum Beispiel weil sie seltener zu Früherkennungsuntersuchungen gehen. Das muss nicht sein ➡️ Deshalb machen wir gemeinsam mit der Eintracht Frankfurt im #Movember auf Männergesundheit aufmerksam. Mehr Infos ➡️ klub.eintracht.de/news/gesundhei…

Prof. Sandra Ciesek hat heute das Bundesverdienstkreuz erhalten. Herzlichen Glückwunsch!👏 Minister a.D. Kai Klose betonte ihr "bahnbrechendes wissenschaftliches und beispielhaftes gesellschaftliches Engagement" während der #Corona-Pandemie. Mehr Infos ➡️ soziales.hessen.de/presse/verdien…

👏Leseempfehlung: Die aktuelle Ausgabe zum Thema #SelteneErkrankungen vom Robert Koch-Institut ‼️ Darin auch ein guter Überblick über die Entwicklungen der Versorgungssituation für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland. ➡️rki.de/DE/Content/Ges… #SeltenSindViele

Das SE-ATLAS Team wünscht allen Betroffenen und allen, die sich für #SelteneErkrankungen einsetzen, schöne Festtage🎄✨ und ein glückliches neues Jahr! 🥳🍀💫

Am 29. Februar ist #TagderSeltenenErkrankungen #RareDiseaseDay 💚💜💙 Weltweit sind 5% der Weltbevölkerung von einer #SelteneErkrankung betroffen. Allein in DE🇩🇪 leben etwa 4 Mio. Menschen mit einer SE‼️ #SeltenSindViele #RareDisease #LightUpForRare #ShareYourColours

In 20 Tagen ist Tag der #SelteneErkrankungen #RareDiseaseDay 💚💜💙 Es gibt mehr als 6.000 VERSCHIEDENE SELTENE ERKRANKUNGEN. Während jede Erkrankung für sich selten ist, sind sie zusammen VIELE‼️ #SeltenSindViele #TagderSeltenenErkrankungen #RareDisease #ShareYourColours

📢Nur noch 7 Tage bis zum Tag der #SelteneErkrankungen #RareDiseaseDay 💙💜💚 CHANCENGLEICHHEIT für Menschen, die mit einer Seltenen Erkrankung leben bedeutet: GLEICHBERECHTIGTER Zugang zu #DIAGNOSE #PFLEGE #BEHANDLUNG #RareDisease #ShareYourColours #TagderSeltenenErkrankungen

Zentren für #SelteneErkrankungen sind wichtige Anlaufstellen für Betroffene und auch für Ärztinnen u. Ärzte! Eine Übersicht der🏥Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland gibt es im SE-ATLAS: ➡️se-atlas.de/map/zse

📢Auch dieses Jahr gibt es die Ausstellung ▶️Selten allein◀️zum Tag der #SelteneErkrankungen💙💜💚 Rund um den 29. Feb. sind Selbstporträts👩‍🦰🖌️🎨 von Betroffenen in den Einkaufsbahnhöfen Berlin, Dresden, Freiburg, Lübeck & Mainz zu sehen. 👉seltenallein.de #RareDisease

💚💜💙Heute ist Tag der #SelteneErkrankungen. Ein Tag um die Öffentlichkeit für SE zu sensibilisieren‼️ Seltene Erkrankungen sind im Gesundheitssystem oft unsichtbar. Wir setzen uns dafür ein, die wenigen Anlaufstellen für Betroffene sichtbar zu machen ➡️se-atlas.de

Wie kommen Ärzte seltenen Erkrankungen auf die Spur? Und wann sind sie selten? Zum #TagderSeltenenErkrankungen klären unsere #UKF-Expertinnen die wichtigsten Fragen im Video. Betroffene mit unklarer Erkrankung können sich hier ➡️ se-atlas.de informieren.

#Digitalisierung hilft bei seltenen Erkrankungen. Ein Beispiel: Unser Projekt SATURN, welches Künstliche Intelligenz nutzt, um bei der Diagnose zu helfen. Eine erste SATURN-Testversion ist jetzt online verfügbar. Mehr Infos ⤵️saturn-projekt.de #TagderSeltenenErkrankungen

SATURN - Smartes Arztportal für Unklare Erkrankungen. Interessantes Interview mit Dr. Michael von Wagner zum Forschungsprojekt: rheinmaintv.de/sendungen/beit… Weitere Infos & Testversion saturn-projekt.de

🚀Das Gesundheitsdatennutzungs­gesetz #GDNG läutet einen Paradigmen­wechsel in der Nutzung von Gesundheitsdaten ein. Aber was bedeutet das GDNG für die medizinische Forschung? Das diskutierten wir heute in einem Auftakt-Workshop mit der Community. ➡️ tinyurl.com/mv3crz6r