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Francesc Palau

@francescpalau4

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calendar_today06-05-2017 15:27:09

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Os invitamos a visionar la Conferencia "Medicina, ciencia y realidad social de las #enfermedadesraras" a cargo del Dr Francesc Palau, en el Ciclo 'Salud es Más' de Fundación Unicaja SUR. El periódico de Málaga , que ha coincidido con la celebración del #CongresoGenética23 diariosur.es/malaga/frances…

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🧵Exciting progress in Charcot-Marie-Tooth therapeutic research! We've just completed a 48-hour marathon research session at the Sincrotró ALBA💡. Here's what we've been working on!👇 #RareDiseases #neuropathy #MembraneContactSites #CharcotMarieTooth

🧵Exciting progress in Charcot-Marie-Tooth therapeutic research! We've just completed a 48-hour marathon research session at the <a href="/ALBAsynchrotron/">Sincrotró ALBA💡</a>. Here's what we've been working on!👇
#RareDiseases #neuropathy #MembraneContactSites #CharcotMarieTooth
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2/4 🚨 Our actual goal is to identify therapeutic targets for GDAP1-related CMT. We’re focusing on Membrane Contact Sites (MCS) and their dynamics as promising, druggable targets.

2/4 🚨 Our actual goal is to identify therapeutic targets for GDAP1-related CMT. We’re focusing on Membrane Contact Sites (MCS) and their dynamics as promising, druggable targets.
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El 29/11 conmemoramos el Día de #Menkes, una enfermedad rara que seguimos investigando con la esperanza de encontrar una terapia efectiva🌟 Cada avance nos acerca a transformar vidas💙 servimedia.es/noticias/nino-… @CIBERER Institut de Recerca Sant Joan de Déu Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES

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🧬En el Programa de Diagnóstico y Terapia Traslacional cada diagnóstico es esperanza: con un enfoque genético innovador, investigadores del Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab SJDNeuromusculares y @CNAG logran identificar la causa de enfermedades neuromusculares en 23 niños tras años de incertidumbre 🙏

🧬En el Programa de Diagnóstico y Terapia Traslacional cada diagnóstico es esperanza: con un enfoque genético innovador, investigadores del <a href="/Palau_Lab/">Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab</a> <a href="/SJD_NMuscular/">SJDNeuromusculares</a> y @CNAG logran identificar la causa de enfermedades neuromusculares en 23 niños tras años de incertidumbre 🙏
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🔬Con más de 6000 #ER y solo el 6% con tratamientos, el reposicionamiento de fármacos es clave🧬 En #CharcotMarieTooth trabajamos con inhibidores de HDAC6 como posible terapia para esta neuropatía sin cura💡GRACIAS Federación ASEM Fundación Isabel Gemio 🩵 fundacionisabelgemio.com/que-hacemos/en…

🔬Con más de 6000 #ER y solo el 6% con tratamientos, el reposicionamiento de fármacos es clave🧬 En #CharcotMarieTooth trabajamos con inhibidores de HDAC6 como posible terapia para esta neuropatía sin cura💡GRACIAS <a href="/FederacionAsem/">Federación ASEM</a> <a href="/FundIsabelGemio/">Fundación Isabel Gemio</a> 🩵
fundacionisabelgemio.com/que-hacemos/en…
RED LATINOAMERICANA DE GENÉTICA HUMANA-RELAGH (@rrelagh) 's Twitter Profile Photo

¡No te pierdas nuestro último conversatorio de 2024! En modalidad mesa redonda, discutiremos entre otros temas sobre ciencia helicóptero, colaboración equitativa, implementación de las ómicas en salud, ética y regulación en genómica regional.

¡No te pierdas nuestro último conversatorio de 2024! En modalidad mesa redonda, discutiremos entre otros temas sobre ciencia helicóptero, colaboración equitativa, implementación de las ómicas en salud, ética y regulación en genómica regional.
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✅Esta semana nuestra investigadoras Lara Cantarero y Natàlia están en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) aprendiendo de primera mano a caracterizar organoides en el “Taller de caracterización molecular, bioquímica y fisiológica de organoides de cerebro e hígado” organizado por el GdT del @CIBERER 🧫🧬

✅Esta semana nuestra investigadoras <a href="/Lara_C_A/">Lara Cantarero</a> y Natàlia están en el <a href="/SaludISCIII/">Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)</a> aprendiendo de primera mano a caracterizar organoides en el “Taller de caracterización molecular, bioquímica y fisiológica de
organoides de cerebro e hígado” organizado por el GdT del @CIBERER 🧫🧬
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Nuestro IP, el Dr. Francesc Palau, Francesc Palau ha sido nombrado Presidente del Consejo Científico Asesor de Únicas SJD e Investigador Distinguido SJD. Comprometidos con el diagnóstico y la asistencia a pacientes con enfermedades minoritarias. Enhorabuena 👏

Nuestro IP, el Dr. Francesc Palau, <a href="/FrancescPalau4/">Francesc Palau</a> ha sido nombrado Presidente del Consejo Científico Asesor de Únicas SJD e Investigador Distinguido SJD. Comprometidos con el diagnóstico y la asistencia a pacientes con enfermedades minoritarias. Enhorabuena 👏
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Francesc Palau, profesor de Investigación del CSIC, médico e investigador del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES, resalta el liderazgo de España en #EnfermedadesRaras y la importancia de la genética y epigenética en su estudio Por Javier Yanes agenciasinc.es/Entrevistas/Es…

Institut de Recerca Sant Joan de Déu (@irsjd_info) 's Twitter Profile Photo

El passat divendres el nostre Cap de Grup de Neurogenètica i Medicina Molecular, el Dr. Francesc Palau (Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab), va impartir la conferència inaugural del “1er. Encuentro IMSS de Enfermedades Raras” en Academia Nacional de Medicina de México. 👏

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Seguimos en la "XI Jornada Interdisciplinar sobre Avances en Enfermedades Raras" con la ponencia inaugural de la Dra. Pujol (Dr Aurora Pujol),  y la primera sesión sobre #investigación con el Dr. Rafael Artuch, Dra. Elena Godoy y Dra. Mónica López #IBIMArare #Ciencia #Investigación

Seguimos en la "XI Jornada Interdisciplinar sobre Avances en Enfermedades Raras" con la ponencia inaugural de la Dra. Pujol (<a href="/PujolLab/">Dr Aurora Pujol</a>),  y la primera sesión sobre #investigación con el Dr. Rafael Artuch, Dra. Elena Godoy y Dra. Mónica López

#IBIMArare #Ciencia #Investigación
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Última sesión de esta "XI Jornada Interdisciplinar sobre avances en enfermedades raras", en la que seguimos con testimonios y vivencias de primera mano con las #asociacionesdepacientes. Participan Aurora madre y presidenta de #MenkesInternational, Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles de @masvisibles para

Última sesión de esta "XI Jornada Interdisciplinar sobre avances en enfermedades raras", en la que seguimos con testimonios y vivencias de primera mano con las #asociacionesdepacientes. Participan Aurora madre y presidenta de #MenkesInternational, <a href="/pelendinez/">Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles</a> de @masvisibles para
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Entrega del VIII Premio #IBIMArare por su "Trayectoria profesional de Investigación y Atención a las Enfermedades Raras" al Dr. Francesc Palau.  Desde Sombradoble nos emociona especialmente este #reconocimiento a Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab quien hace 11 años no dudó en participar en nuestro

Entrega del VIII Premio #IBIMArare por su "Trayectoria profesional de Investigación y Atención a las Enfermedades Raras" al Dr. Francesc Palau. 

Desde Sombradoble nos emociona especialmente este #reconocimiento a <a href="/Palau_Lab/">Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab</a> quien hace 11 años no dudó en participar en nuestro
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📢Nuestro IP Francesc Palau ha sido galardonado con el VIII Premio #IBIMArare por su Trayectoria profesional de Investigación y Atención a las Enfermedades Raras👏 Un reconocimiento más que merecido a su trayectoria y compromiso con los pacientes. ¡Enhorabuena!

Peter Tsvetkov (@ptrtsvetkov) 's Twitter Profile Photo

Elesclomol, a copper ionophore studied for #cuproptosis in cancer, shows benefit in Menkes disease patients. Proof of mitochondria-targeted copper delivery in action. Truly remarkable. jci.org/articles/view/…