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Es Día Internacional de la #HemiplejíaAlternante #AHCDay #EnfermedadRara neurológica, crónica y discapacitante Un 18 enero 2012,se descubrió que la mutación del gen #ATP1A3, causa del 80% de casos. Ocurren ataques de #hemiparesia y #tetraparesia, provocados por diversos factores:

📍 Estamos en el Congreso para acompañar a Fedeepilepsia y SEEP Epilepsia en la jornada sobre Encefalopatías Epilépticas y del Desarrollo (EED). Esta tarde se presentarán las conclusiones del informe “Análisis de situación de las encefalopatías epilépticas del desarrollo en

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Abordaje del síncope ❤️. Excelente mesa en la que se pone en evidencia la necesidad de una visión integradora entre Cardiología y Neurología. El síncope no entiende de compartimentos: diagnóstico diferencial riguroso, estratificación de riesgo y trabajo en equipo CardioQuironMadrid

🔬 Resultados prometedores en una terapia dirigida a la causa genética del síndrome de Dravet. Un estudio publicado en New England Journal of Medicine presenta resultados iniciales de zorevunersen, tratamiento experimental desarrollado por Stoke Therapeutics. 👇

Un parche genético frena el devastador síndrome de Dravet, con ataques epilépticos que se pueden desencadenar al ver patrones geométricos | Ciencia | EL PAÍS elpais.com/ciencia/2026-0…