Nina Warink maakt indrukwekkende documentaire ‘Wazig – Leven met ADOA’ adoa.eu/nieuws/wazig-l…

Bijna niet te bevatten zoveel aandacht en positieve reacties we de afgelopen paar dagen hebben gekregen. Overweldigend! En de nodige donaties ook! Fantastisch! Alle info en de linkjes om te doneren staan in dit artikel op onze website. 🙏💙 adoa.eu/nieuws/de-prem…

Prachtig artikel over Kirsten en hoe ze omgaat met ADOA.

Een fantastische première, meer dan 200.000 views op Youtube en heel veel aandacht in de landelijke en regionale media! 🙏💙 En alles dankzij Nina en haar team! adoa.eu/nieuws/de-prem…

Ophthalmology Eponym of the Week: Kjer Type (Dominant) Optic Atrophy is an autosomal dominant disease of the mitochondria causing slowly progressive mild to severe vision loss during childhood. #ophthalmology #ophthotwitter #medtwitter

Kijken door de ogen van een slechtziende: 'Ik moet steeds meer dingen loslaten, het is een continu rouwproces' De documentaire Wazig – Leven met ADOA van YouTuber Nina Warink (26) uit Loppersum is ontstaan als een ode aan haar vader. dvhn.nl/drenthe/Kijken…

Stadjer Kirsten (21) vertelt over oogziekte ADOA in landelijke docu WAZIG: “Ik moest huilen toen ik ’t zag”, sikkom.nl/stadjer-kirste…

Dit zijn de symptomen van de oogaandoening ADOA ADOA is een erfelijke aandoening aan de oogzenuwen. De aandoening is gelukkig erg zeldzaam, maar toch is het goed om te weten hoe je het herkent. libelle.nl/gezondheid/dit…

Wat fijn dat @libelle aandacht aan ADOA en ADOA plus schenkt!! 🙏💙

Dominant Optic Atrophy is an autosomal dominant disease of the mitochondria causing slowly progressive mild to severe vision loss during childhood. courtesy Matt Hirabayashi, MD #V_ophthalmology #VOPHA #Ophthalmology #AAO #Optometry #eyehealth #eyeacuity

Dr. Tracy Nguyen gave a 🤩 talk on our new🐒 of autosomal dominant optic atrophy at the #acvo annual meeting! Thank you to UC Davis Veterinary Medicine STAR program for supporting her work! #veterinary #Ophthalmology

🔬 Researchers alongside Dr. Jeffrey L. Goldberg of Stanford University, developed a rapid protocol for directly induced retinal ganglion cell differentiation from human stem cells, leveraging overexpression of Neurogenin-2. Learn more: 📖 bit.ly/3hQ8JGC

Onze eerste lotgenotendag van 2023 staat al gepland! adoa.eu/nieuws/lotgeno…

Op de dag van de liefde vragen we een liefdevolle donatie! 🙏💙 Dit kan via dit tikkie "Hart voor ADOA 2023" tikkie.me/pay/CureADOA/t…

Christina Eckmann-Hansen, Toke Bek, Birgit Sander & Michael Larsen Rigshospitalet investigate visual function and inner retinal structure in relation to birth factors in autosomal dominant optic atrophy. doi.org/10.1167/iovs.6…

Neurophth Therapeutics announced the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has registered and approved its candidate drug, NFS-05, for clinical trials targeting autosomal dominant optic atrophy (ADOA). Read more: ow.ly/Ryiu50PJhFO

A poster presentation showing preclinical data from the PYC-001 program addressing Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), will be presented at Oligonucleotide Therapeutics Society 2023 Annual Meeting in Barcelona, 22-25 October 2023. Read more: cdn-api.markitdigital.com/apiman-gateway… $PYC

Aanstaande zaterdag 18 november ben ik te gast bij de jubileumdag van de Cure ADOA Foundation Foundation in Doorn en signeer ik Juice in samenwerking met de Readshop.

To commemorate the 5th Anniversary of the Cure ADOA Foundation, we joined the ADOA community to discuss research & listen to perspectives about living with the disease. #ADOA is a rare disease that causes progressive and irreversible vision loss in both eyes. @cureADOA