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Carmen Scheibenbogen

@c_scheibenbogen

Immunologist and ME/CFS researcher MD @ChariteBerlin

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linkhttp://cfc.charite.de calendar_today02-12-2021 17:00:42

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Ronja Büchner (@buechnerronja) 's Twitter Profile Photo

Unser Artikel zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ist heute bei BMC medicine BMC erschienen Georg Schomerus Carmen Scheibenbogen & Christian Sander & Stephanie Schindler & Martin Walter Anbei die wichtigsten Befunde:🧵 1/6 link.springer.com/article/10.118…

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Neu veröffentlicht: Der Praxisleitfaden ME/CFS – erstellt von der DG ME/CFS mit dem Charité Fatigue Centrum, wiss. Leitung: Dr. Herbert Renz-Polster. Erstmals ein umfassendes Kompendium für Ärzt*innen zu Diagnostik & Therapie.“ mecfs.de/praxisleitfade…

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Daten aus einer weiteren Präventionsstudie mit Metformin ACTIV-6: Diagnose von LC an Tag 180 halbiert – 0,56 % (Metformin) vs. 1,17 % (Placebo). Im Unterschied zu COVID-OUT v.a. bereits immunisierte „low-risk“ Erwachsene mit erhöhtem BMI. doi.org/10.1101/2025.0…

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„Es muss doch jetzt endlich mal vorwärtsgehen“ – die lange Suche nach Medikamenten gegen ME/CFS apotheken-umschau.de/krankheiten-sy…

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Überblick zum aktuellen Stand der Therapien auf der Seite der DG ME/CFS: u.a. off-label Therapien und Medikamentenstudien mecfs.de/therapie-von-m…

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Internationale Deklaration 64 führender MECFS & LongCOVID Wissenschaftler:innen: Wir fordern dringend mehr Forschung & Therapiestudien. Diese globale Gesundheitskrise hat enorme wirtschaftliche und gesellschaftliche Folgen. #TimeToAct is now! #CureMECFS declaration.mecfs-research.org/de/declaration

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International Declaration by 64 leading ME/CFS & Long COVID scientists: We urgently call for more research & clinical trials. This global health crisis has massive societal & economic impact. #TimeToAct is now! #CureMECFS declaration.mecfs-research.org/en/declaration

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Long Covid und ME/CFS müssen dringend besser erforscht werden, fordern internationale Wissenschaftler und Ärzte. Mehr als 60 von ihnen haben nun eine gemeinsame Erklärung abgegeben. Frankfurter Allgemeine ME/CFS Research Foundation faz.net/aktuell/wissen…

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Unsere aktuelle Studie zeigt: Pyridostigmin/Mestinon verbessert unmittelbar die Muskelkraft bei ME/CFS. Insbesondere bei stark verminderter Kraft kann das hilfreich sein. frontiersin.org/journals/neuro…

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„Es gibt eine Reihe von vielversprechenden Medikamenten für ME/CFS. Eine stärkere Investition in Therapieforschung ist dringend notwendig und käme jetzt zum richtigen Zeitpunkt. Am Ende stünde ein großer gesamtgesellschaftlicher Nutzen.“ tagesspiegel.de/gesundheit/ist…

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Auf der 19. Tagung des Landessozialgericht Berlin Brandenburg haben sich 130 Richter zu ME/CFS und PCS fortgebildet, ein Thema war auch off-Label Therapien.

Auf der 19. Tagung des Landessozialgericht Berlin Brandenburg haben sich 130 Richter zu ME/CFS und PCS fortgebildet, ein Thema war auch off-Label Therapien.
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EBV kann über molekulares Mimikry Autoantikörper triggern. In dieser Studie haben wir Mimikry-Antikörper u.a. gegen adrenerge Rezeptoren und neuronale Antigene gefunden, die mit Symptomschwere bei ME/CFS und PCS korrelieren. Ein weiterer Hinweis, dass EBV und Autoimmunität eine

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EBV can trigger autoantibody formation through molecular mimicry. In our study, we identified mimicry antibodies against adrenergic receptors and neuronal antigens, which correlate with symptom severity in ME/CFS and PCS. These findings provide further evidence for a role of EBV

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Wichtige Neuerungen bei der ICD-10-Kodierung, die die Diagnose von ME/CFS, chronischer Fatigue und PEM präzisieren: Postinfektiöses ME/CFS: G93.30 Nicht-postinfektiöses ME/CFS: G93.31 Chronische Fatigue mit PEM: R53.0 Chronische Fatigue ohne PEM: R53.1 klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode…

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Interview mit Dr. Elisa Stein, Charité. Ihr aktuelles „Krisengebiet“ heißt in der Sprache der Medizin „Versorgungslücke“ - ME/CFS. Über Ihre Arbeit „mit Menschen, die in einer schier ausweglosen Situation sind – mitten in Deutschland, mitten in Berlin.“ magazin.aekb.de/alltag-praxis/…

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Themenwoche Spektrum.de Long Covid und ME/CFS: Über aktuelle Forschungsergebnisse und vielversprechende Therapieansätze! spektrum.de/news/carmen-sc…

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Liebe Lisa, ich kann mir kaum vorstellen, wie schwer es ist, mit ME/CFS zu leben – und nicht ernst genommen zu werden. Aber: Wir wissen schon, dass es wirksame Medikamente gibt und mein Team und viele andere arbeiten mit aller Kraft daran, sie für Betroffene verfügbar zu machen.