La familia de Alicia disfrutó del partido entre el Joventut de Badalona y el Río Breogán, equipo de Salva Arco Frias. El Joventut entregó una camiseta del equipo con el nombre #MEF2C y Alicia y su familia conocieron a Salva, Albert Ventura, capitán del Joventut y a Juanan Morales, el presidente

La familia de Celia está en Lugo para celebrar la consecución del #100x100retoMEF2C! Mañana asistirá al partido del Río Breogán en el que tendrá lugar un acto para agradecer el apoyo de tanta gente que lo ha hecho posible! #loimposiblesolocuestamas #juntosmiramosalfuturo

Aún estamos emocionados por lo vivido en Lugo para celebrar la consecución del #100x100retoMEF2C. Con este vídeo queremos agradecer el apoyo de todas las personas que lo han hecho posible. #gracias #loimposiblesolocuestamás #juntosmiramosalfuturo facebook.com/26961291004352…

#NuevaFotoDePerfil

El sábado 27 de abril a las 5 de la tarde, os esperamos en la 34 MARCHA DE SOLIDARIDAD CON LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL de TOLEDO, que un año más organiza la Federación MARSODETO #loimposiblesolocuestamás #juntosmiramosalfuturo

Los 20000€ del #100x100retoMEF2C ya están en San Diego en el Instituto Panorama para la investigación del Dr Lipton. Gracias Salva Arco Frias por la iniciativa y por todo lo que has luchado por conseguirlo. #GRACIAS a todos los que lo habéis hecho posible. #loimposiblesolocuestamás 💪

💚 El #23Octubre la síndrome de #kabuki se hace més visible que nunca. El verde es nuestro color, el color de la esperanza. 💚🍀 ✅ Si quieres más información 👇 sindromekabuki.es

"Dime y lo olvido, enséñame y lo recuerdo, involúcrame y lo aprendo" (Benjamín Franklin) Volvemos a la carga!!!! 💚❤️❤️⤵️ asociacionsonrisas.org T. 649627836

Desde que se creó esta asociación el número de familias ha crecido. Son pequeños y pocos pero valientes. Cada día se superan en sus límites. Y su sonrisa vale millones.¿Nos ayudas a compartir? #MEF2C #LoImposibleSoloCuestaMas

Le damos un poco de difusión a esta Asociación de valientes? Asociación MEF2C RT RT RT 🙏🙏🙏🙏

#LoImposibleSoloCuestaMas 💪💪

#GalaInseparables Visibilizar la enfermedad, apoyar a otras familias e impulsar la investigación son los objetivos de la Asociación Macrocefalia- Malformación Capilar España. La entidad se fundó en 2015 por 5 familias con #PetitsValents afectados por el síndrome M-CM.

📣NUEVO ENVÍO DE DINERO A LA INVESTIGACIÓN 25.000€📣 MIL GRACIAS A TODOS LOS QUE CON VUESTRA AYUDA Y APOYO LO HACEIS POSIBLE. Cada vez estamos un paso más cerca de un tratamiento que mejore la calidad de vida de nuestros pequeños guerreros💪🏻 #loImposibleSoloCuestaMas

#LoImposibleSoloCuestaMas Felicidades a todos los que sois cuidadores. Ojalá esta labor se reconociera cada día. Pero por el momento nos conformaremos con las sonrisas que nos devuelven😘

El pasado sábado se casaron los papás de nuestra pequeña Aura. Y como no podía ser de otra forma toda la familia MEF2C estuvo presente con nuestras pulseras solidarias. ♥️ #LoImposibleSoloCuestaMas #UnaMiradaAlFuturo

Nuestros niños MEF2C os desean una muy feliz navidad!!

Salva Arco Frias A disfrutar muchisimo de la #CopadelRey 🏆🏀 y mañana,¿por que no? Ganar al Madrid. Salva Arco Frias y Río Breogán no olvidéis el lema de Asociación MEF2C "lo imposible solo cuesta más" 💪💪 Forza Breo!!