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Murcia ilumina el Edificio Moneo por el Día Internacional de la Miastenia lavozdelaregion.es/murcia-ilumina… a través de La Voz de la Región de Murcia

📌Hoy se celebra el Día Mundial de la Miastenia 💚Nuestros profesionales han mostrado su apoyo a AMES, que ha lanzado la campaña “Una voz para la Miastenia”, acción estatal que quiere romper el silencio en torno a esta enfermedad rara, autoinmune e invisible

Día Mundial de la Lucha contra la #Miastenia Gravis, una enfermedad que afecta a más de 15.000 personas en España: diariosigloxxi.com/texto-diario/m… #Neurología

¿Qué es la #miastenia gravis, que crece en las mujeres jóvenes y los hombres mayores de 50? informacion.es/salud/guia/202… #Neurología

La #miastenia es una #EnfermedadRara que padecen 15.000 personas en nuestro país, afecta a músculos voluntarios del cuerpo causando fatigabilidad en los mismos. Hoy visibilizamos el #DiaInternacionalMiastenia iluminando de verde fuentes ornamentales de #Leganes.

Miastenia gravis, la enfermedad neuromuscular rara que se puede identificar por la caída de los párpados. #enfermedadesraras AMES efesalud.com/miastenia-visi…

Hoy es el Día Mundial de Lucha contra la Miastenia Gravis En el Consejo General de Enfermería publicamos, hace unos meses, una guía de recomendaciones prácticas en Enfermería. Puedes descargarla, de forma gratuita, en este enlace consejogeneralenfermeria.org/profesion/guia…

💚 Avui (02.06) és el Dia Internacional de la Miastènia, i @Girona_cat dona suport a la campanya “Una veu per a la Miastènia” per visibilitzar i conscienciar la població d’aquesta malaltia neuromuscular, autoimmune i crònica que provoca debilitat o fatiga muscular.

Visión doble, agotamiento o dificultad para respirar: así afecta la #miastenia de gravis consalud.es/pacientes/visi… #Neurología

🌍#ConoceTuAsociación La miastenia grave (MG) es una enfermedad autoinmune que afecta la unión neuromuscular, causada por anticuerpos contra proteínas en la membrana post-sináptica de la placa motora. Se manifiesta con fatigabilidad y debilidad muscular.

Caminar, hablar o respirar: así afecta la miastenia gravis a más de 15.000 personas en España: telecinco.es/noticias/salud… #miastenia #Neurología

Más de la mitad de los pacientes con miastenia gravis sufren falta de energía, cansancio y agotamiento: infosalus.com/asistencia/not… #Miastenia #Neurología

🟢 Iluminamos de verde la fachada de San Telmo, sede de la Presidencia de la Junta, por el #DíaInternacionalDeLaMiastenia. AMES quiere “hacer visible lo invisible” con esta enfermedad rara, autoinmune e invisible que afecta a la comunicación entre nervios y músculos.

🟢 Hoy, 2 de junio, Día Internacional de la Miastenia, el Ayto. de Valladolid se ilumina de verde apoyando la campaña #UnaVozParaLaMiastenia de AMES, que visibiliza el esfuerzo diario de quienes conviven con esta enfermedad neuromuscular invisible.

Estamos orgullosos y emocionados de anunciar el lanzamiento del nuevo podcast «Una voz para la Miastenia». En este 1º episodio, aprendemos más sobre cómo puede ser un diagnóstico de Miastenia, gracias a nuestra invitada especial Naomi Wynen. Entero 👉🏼 youtu.be/E_VCmRybZEc

Más de 90 edificios, fuentes, monumentos y espacios emblemáticos de toda España se iluminaron de verde 💡 en apoyo a las personas que conviven con miastenia. Desde AMES queremos dar las GRACIAS a todas las instituciones que se sumaron a esta iniciativa.

La semana que viene hemos organizado un encuentro en Barcelona para reunirnos personas afectadas de Miastenia y familiares. 10 junio🗓 🕒16h 📍Cafetería El Fornet Si quieres apuntarte escribe a Mireia Sais ([email protected]) o a sed ([email protected])

Es hora de movilizar a la Comunidad contra la Miastenia. 📍Parlamento Europeo, Bruselas 🗓️12 de junio de 2025 \ 09:00-11:00 No pierdas la oportunidad de firmar el Llamamiento a la Acción en directo en el Parlamento. INSCRIBETE AQUI: eventbrite.com/e/time-to-mobi…