En el #DíadelLibro, queremos celebrar el poder de la lectura para expandir nuestros horizontes y explorar los confines de la ciencia. Aquí te dejamos un ranking de los mejores 📕📗sobre genética. ¿Algún título que eches en falta? actualidadliteratura.com/el-codigo-de-l…

Hoy, #DíaMundialdelADN, se conmemora uno de los hallazgos científicos más relevantes del siglo XX. El descubrimiento de esta 🧬macromolécula marcó un antes y un después. Desde NIMGenetics hemos querido reflexionar sobre lo que esta molécula significa para nosotros.

#NIMTeam 🧬💪

Para las que sueñan con ser madres🤰, cada paso las acerca a esa meta. Desde NIMGenetics las acompañamos con ReproNIM, un estudio de compatibilidad genética que predice el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia. ➡️nimgenetics.com/estudios-genet…

La Anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara y hereditaria, vía okdiario.com okdiario.com/salud/anemia-f… #asesoramientogenético #diagnósticoprecoz #medicinapersonalizada #genómica #genética

Ciao Milan! Este año estaremos en la Conferencia Europea de Genética Humana (ESHG), del 24 al 27 de mayo. Junto a Veritas Genetics lideramos la medicina genómica en todos sus ámbitos: diagnóstico, preventivo y poblacional. ¡Nos vemos en el stand #484! ➕eshg.org/home

La OMS aprueba la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España, vía sanidad.gob.es/gabinete/notas…

España, pionera en farmacogenética: “Se va a prescribir según los genes de cada paciente”, vía consalud.es/profesionales/…

El reto de diagnosticar una enfermedad rara: por qué el tiempo importa via El Plural elplural.com/sociedad/reto-…

Acaba de terminar el día más feliz del año, el Yellow Day. ¿Lo sabías? Y si hay algo que nos hace felices en NIMGenetics es que nuestros pacientes, proveedores y resto de partners estén satisfechos con nuestra labor. Y de eso no tenemos duda: g.co/kgs/pA81Voa